[北京]北京大学药学院张世成|杨兴林|解晓雯|王文靓四课题组

职位：博士后研究人员
发布时间：2026-07-10
工作地点：北京
信息来源：北京大学
职位类型：全职
专业标签：药学 生物科学 化学 生物医学 机械类
职位描述
北京大学药学院张世成、杨兴林、解晓雯、王文靓四课题组招聘博士后研究人员启事

日期:2026-07-10 |

招聘单位 北京大学药学院

合作导师介绍 张世成，北京大学药学院分子与细胞药理学系助理教授、博士生导师，北京大学博雅青年学者，天然药物及仿生药物全国重点实验室研究员。G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）是人体最重要的膜蛋白信号转导家族之一，广泛参与神经递质调节、感觉感知及内分泌信号传递，是当前药物研发中最核心的靶点类型之一。课题组聚焦于 GPCR 的信号转导、分子药理与结构解析等方面的相关基础研究，并进一步开展基于蛋白质工程、定向进化，虚拟药物筛选，蛋白质从头设计等技术的化学遗传学工具、分子探针及药物的应用开发。相关成果曾以第一作者/共同第一作者发表于 Nature、Nature Structural & Molecular Biology、Neuron、Cell Research、Nucleic Acids Research 等国际知名学术期刊。研究方向：G蛋白偶联受体的药理解析、工具开发和药物发现。招聘方向：结构生物学、计算生物学或神经生物学背景 杨兴林，北京大学药学院药物化学系助理教授、博士生导师，北京大学博雅青年学者，天然药物及仿生药物全国重点实验室研究员，北京大学医学部化学生物学中心研究员。博士毕业于清华大学药学院，随后在美国洛克菲勒大学和美国Scripps Research开展研究工作。相关成果以第一作者或共同第一作者发表于Nature Chemical Biology、Hepatology、Angewandte Chemie International Edition、Journal of Medicinal Chemistry等国际知名学术期刊，并受邀在Science撰写综述文章。课课题组长期聚焦化学生物学与药物化学交叉前沿，面向原创性治疗靶标发现和新机制药物研发，综合运用化学蛋白质组学、化学探针设计与合成、化合物库构建、活性筛选和机制解析等技术，揭示人体微生物来源及宿主内源活性分子、多肽和合成小分子调控生命过程的新机制，发现疾病相关新靶点和难靶蛋白新型配体，发展面向重大疾病的小分子及肽类药物先导化合物。研究方向涵盖药物化学、化学生物学、微生物学和免疫学等多个交叉学科。课题组诚邀具有相关研究背景、富有科研热情和创新精神的青年学者加入团队。研究方向：人体微生物来源及宿主内源活性分子的靶点识别与调控机制解析；化学蛋白质组学与化学探针驱动的靶点发现和蛋白配体开发；化合物库构建、活性筛选与机制解析。招聘方向：药物化学、化学生物学、有机合成、化学蛋白质组学、微生物学、免疫学、细胞生物学、药理学及相关交叉学科背景。 解晓雯，北京大学药学院化学生物学系研究员、博士生导师，北京大学博雅青年学者，天然药物及仿生药物全国重点实验室研究员，国家级青年人才。博士毕业于北京大学前沿交叉学科研究院，随后分别在美国德州西南医学中心和华盛顿大学开展博士后研究，于2025年10月正式入职北京大学药学院。解晓雯课题组主要从事靶向蛋白降解领域中分子胶的设计与开发研究。利用蛋白质组学、降解组学、深度突变扫描、Cryo-EM等多学科交叉技术，专注于药物靶点发现和药物设计的基础研究，尤其聚焦E3连接酶识别底物的作用机制，及分子胶介导的“难成药靶点”蛋白水平调控机制及分子胶的设计与开发研究。在拓展可靶向的E3连接酶靶向空间、揭示新型分子胶作用模式等方面取得系列成果。共计发表SCI论文9篇，其中近5年以第一作者（含共同）发表Nature论文2篇等。相关成果得到 Nature、Nature Reviews Drug Discovery、 Molecular Cell 等期刊专题报道及评述，并受到国内外多家媒体关注。研究方向：1.表观遗传修饰对基因转录的调控机制；2.E3泛素连接酶对底物识别的作用机制；3.分子胶介导的“难成药靶点”蛋白水平调控机制；4.分子胶的高效精准设计研究。招聘方向：化学生物学、结构生物学、生物化学、分子生物学、药物化学、生物信息学、计算化学及相关交叉学科背景 王文靓，北京大学药学院PI、Tenure-track Assistant Professor、博士生导师。分别于2014年和2019年在四川大学与中国科学院长春应用化学研究所完成学士和博士学位。随后在美国约翰霍普金斯大学医学院神经病理学系和得克萨斯大学奥斯汀分校生物医学工程系开展博士后研究。研究兴趣基于聚焦超声技术，融合纳米工程与神经科学，发展了超声–纳米–神经交互技术，通过构建纳米体系作为能量转导器，桥联特定神经元与超声波，实现外源神经信息写入与神经信号读取的非侵入式脑神经交互，为非侵入神经调控及神经疾病的精准诊疗提供新策略。目前以第一作者在 Nature, JACS, ACS Nano, Nano Letters, Chemistry of Materials 等期刊发表论文13篇，申请美国专利5项，中国发明专利1项。王文靓课题组面向超声机械、神经学、药物递送与脑机接口等交叉前沿领域开展创新研究，聚焦超声在材料、细胞与组织界面的作用机制及其在脑疾病治疗、分子探针开发和神经调控中的应用，致力于发展超声脑机接口新技术，实现非侵入的外源信息写入和神经信号读取，提升大脑对外界感知反馈用于自适应、个性化的交互。研究方向：1.超声的化学、物理与生物效应：研究超声在材料界面及细胞/组织界面的作用机制，指导超声响应材料的设计与开发，并探索其在非侵入性细胞功能调控中的应用；2.超声可编程递送体系：基于超声效应设计合成功能材料，用于小分子药物、蛋白质、基因和细胞等的精准递送，实现非侵入性、可编程激活的脑疾病治疗；3.超声探针与器件开发：构建超声响应分子探针或器件，实现细胞/组织活动的高时空分辨监测，用于药物可视化、疾病早期诊断及疗效追踪；4.超声脑机技术开发：构建可穿戴的超声脑机体系，实现非侵入的外源信息写入和神经信号读取，提升大脑对外界感知反馈，用于自适应、个性化交互。招聘方向：物理、机械工程、高分子、化学材料、生物医学、药学等相关背景

招聘人数 每课题组招收1-2名

岗位职责 1.可独立开展课题设计，完成相关实验、数据分析和论文撰写；2.完成合作导师交办的其他科研相关工作。

应聘条件 1.已获得或即将获得博士学位，博士毕业三年以内，年龄不超过35周岁，身体健康；2.具有良好的科研素养、独立开展科研工作的能力和团队合作精神；3.以第一作者发表过高水平研究论文；4.具有与相关课题组研究方向匹配的学术背景者优先。

岗位待遇 在站期间享受各类保险、公费医疗等职工待遇和工会会员福利。1、薪酬福利：“博新”博士后税前年收入约41万元（含单位公积金）；博雅博士后税前年收入约30万元（含单位公积金）；国家资助B档博士后税前年收入约28万元（含单位公积金）；普通全职博士后税前年收入约23万元（含单位公积金）。在站满一年工作表现突出、成果显著的博士后可享受博士后年终绩效。在站第3年的基本年薪提高2万元。合作导师为优秀博士后发放项目酬金。按照国家和学校有关规定，缴纳社会保险和公积金。2、住房：博士后按照进站入职时间可排队申请博士后公寓，租住公寓者按照市场价缴纳房租。按照博士后类型享有不同的优先分配权。3、各类基金申请：鼓励博士后申请各类人才项目、研究经费或奖励经费。如国家资助博士后研究人员计划，香江学者计划、澳门青年学者计划、国际交流计划学术交流项目和医学部博雅博士后等项目，以及国家自然科学基金、北京市自然科学基金、中国博士后科学基金等。4、户口：非京籍博士后可将户口迁至北京大学医学部集体户。博士后出站满足落户条件的，其配偶、子女户口可以随迁。5、子女入园、入学：符合属地子女入园、入学政策的博士后，凭全国博管办介绍信可以办理子女入幼儿园、上小学和初中。

应聘程序 1. 应聘者请将个人简历及相关证明材料发送至相关邮箱，邮件标题请注明 "博士后应聘 + 姓名"。2. 综合考察应聘者材料，择优组织面试；3. 按北京大学医学部博士后进站程序办理相关手续

应聘材料 1.个人简历，内容包括教育及工作经历、主要研究经历、代表性学术论文（请注明个人贡献）等；2.自我陈述和博士后研究工作设想/科研工作总结；3.博士导师及另一位推荐人的联系方式。

联系方式 张世成课题组： zhangshicheng@杨兴林课题组： xlyang@解晓雯课题组： xwxie@王文靓课题组： wangwenliang92@联合申请：zhangshicheng@

截止日期 2026年12月31日