[金华-东阳市]普洛药业股份有限公司

职位：生产技术员
发布时间：2026-07-30
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:化学工程（材料与化工类）
专业2:生物工程
福利:培训 包住 餐补
职能类别:药品生产/质量管理
岗位职责：
1.做好项目生产前准备，参加周期培训，完成领导指派的工作，及时整理并保持现场整洁，保证项目的顺利进行。
2.对生产现场设施和设备的状态、操作性、安全性和可靠性进行不断优化和改进，保证产品质量和现场安全，提高生产效率。
3.熟知并严格执行各项操作流程，发现问题及时汇报并主动解决。
4.掌握并控制生产工艺安全隐患，确保工艺安全。
5.能独立熟练完成各项单元操作，掌握各项安全操作规程，掌握生产操作要领，按生产指令和批记录要求进行生产。
6.能熟练、安全地使用各危险原料或剧***，能熟练、安全地操作各危险反应。
7.熟练掌握与生产环节相关的程序和处理方法，按照程序对车间生产现场的异常情况进行判断、分析并协调处理和汇报。
8.促进团队协作，积极和项目、研发、生产、物流、分析等相关人员沟通，保证项目生产的顺利进行。
9.完成与本职相关指派任务和被授权的职责。
10.DCS现场控制和操作、故障解决；
任职要求：
1.大专及以上学历，本科学历优先考虑，机械类、药学、化学相关专业优先考虑，有相关工作经验优先；
2.可适应倒班的工模式，具由一定的抗压能力，综合素质过关。 公司简要介绍：
公司名称:普洛药业股份有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为70.7亿元，员工5700余名，在工信部最新公布的2020年度医药工业企业百强榜单中列第40位，米内网2019年度中国医药工业化药百强榜第21位，原料药出口列全国第2位,中国主板上市最具价值100强企业，入围浙江省“雄鹰行动”培育企业。
公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家。其中，化学合成工厂5家，产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂2家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线。
公司系首批***企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。
公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势：
原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、中国香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。
CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。
制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新***化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。