[上海]上海药明康德新药开发有限公司

职位：2026招聘
发布时间：2026-08-08
工作地点：上海
信息来源：高校人才网
职位类型：全职
专业标签：化学 药学 工商管理 化工与制药
职位描述
上海药明康德新药开发有限公司2026年招聘公告

共计5个岗位，招 若干人

发布时间：2026-08-07

截止时间：详见正文

工作地点：上海



一、上海药明康德新药开发有限公司简介
药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。
二、招聘职位
（一）高级研究员(运营和仪器管理）

职位职责：

1.具备一定的分析化学理论知识并对各类分析仪器有一定的熟悉度和使用经验；

2.能认真执行公司的各项EHS/合规政策，并监督管理实验室的合规EHS，熟悉5S管理等；

3.参与制定部门相关培训计划，定期组织员工参与相关培训，定期给予员工相关的仪器和运营知识培训等

4.参与起草并更新相关实验室操作流程和实验室管理流程、SOP等

5.实验仪器耗材、仪器备件耗材的统筹管理，包括申购环节、数据分析环节与合理的成本控制

6.参与各类仪器的选型和采购，参与各类仪器维保合同的签订

7.具备较好的IT基础知识，熟悉各类办公软件，熟练使用excel，有一定的函数应用技能，并对分析仪器的工作站有一定的认知度和熟悉度

8.根据需要及时完成相关工作总结、报告和数据统计等工作

任职要求：

1.学历要求：硕士及以上学历，药物分析或相关分析化学专业，精通分析检测和质量管理，熟悉分析实验室运营工作，熟悉各类分析仪器的应用和工作原理

2.经验要求：硕士五年以上分析相关工作经验

3.有相关仪器应用培训证书，相关实验室安全培训证书优先

4.工作责任心强、思路清晰，项目协调能力、交流沟通能力、团队合作精神

5.熟悉分析检测和质量管理体系，熟悉各类分析仪器的应用，工作原理，碰到问题善于进行全方位调查和分析，找到问题关键，并解决问题；

（二）高级寡核苷酸研究员

工作职责

1.使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。

2.根据不同项目需求，优化合成工艺参数。

3.使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。

4.负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。

5.能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序列结构，杂质分布及含量等。

6.参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程。

7.和生产人员，质量保证部门, 质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移。

8.除了能够独立地对分配的项目进行工艺开发外，还能很好地团队协作，在项目的时间节点前完成相应研发任务。

9.负责对实验室设备设施的日常维护。

任职资格

1.有机化学或化学工程相关专业，博士学历。

2.能读懂英文文献，能够用英文撰写实验及项目报告。

3.有能力及热情学习新的化学，也就是核酸化学，具有独立操作实验设备的能力。

4.具有一定的科学专研能力

5.具有查找相应科学文献的能力

6.有GMP相应经验者优先

（三）寡核苷酸/多肽 PM

WuXi TIDES, a leading Contract Research and Development Manufacturing Organization (CRDMO), is an integral part of the WuXi AppTec’s subsidiary WuXi STA. WuXi TIDES offers our worldwide partners efficient, flexible, and high-quality solutions for the drug development of oligonucleotides, peptides and related synthetic conjugates (“TIDES” drug). We greatly simplify the TIDES drug development by providing all discovery, CMC development and the entire manufacturing supply chain under one roof.

Essential Functions:

?Lead all project initiation and planning efforts. Participate in the implementation and execution of a given project. Establishes project objectives, timelines and deliverables. Defines project tasks and resource requirements. Closely monitor/control project progression to ensure project is completed on schedule and within budget. Reports project progress to all key stakeholders.

?Supports the technical team to investigate any project challenges by necessary risk assessment tools & techniques, then implements corrective measures.

?Serves as liaison with client contacts, manages day-to-day communications and organizes project team meetings.

?Represents company in project meetings, prepares meeting agenda and minutes, and follows up on action items.

?Evaluates and assesses project results and provides recommendations for future improvements.

?Provides support to the business development team joining customer visits, conferences or tradeshows.

?Facilitates the generation of Quotations/Proposals/Change Orders with inputs from key stakeholders for existing relationships.

Qualifications

Technical Skills / Knowledge:

?Candidate should possess strong and effective project management, problem solving and interpersonal skills and have a proven track record working cross-functionally across a wide variety of technical, business and operational areas.

?Demonstrates good understanding of the pharmaceutical industry and drug development.

?Minimum of 2 years of relevant pharmaceutical or biotech industry experience in discovery chemistry, CMC process development and/or GMP manufacturing.

? Working knowledge and understanding of current regulations and industry trends for oligonucleotide and Solid State Peptide experience is a plus.

? Experience in a Contract Research Organization (CRO) or Contract Manufacturing Organization (CMO) is preferred, but not required.

? Must have working knowledge of MS Office products, especially MS Project.

（四）高级制剂研究员：

工作职责

1.在项目负责人指导下，高效执行药物固态研发项目任务，按时交付。

2.掌握固体化学理论知识，了解实验设计方法和表征手段。

3.掌握并熟练操作分析仪器，按照标准操作流程维护并保持日常运作，具备相关数据基本分析和解读能力

4.熟练掌握正确的实验操作和书写实验记录。

5.参与实验室日常管理，执行EHS等各项合规规程。

6.在项目负责人指导下，完成项目进度报告及研发报告撰写。

任职资格

1.要求博士以上，药学，化学，化工，材料学，结晶学等相关专业。

2.具有较好的逻辑思维，独立的思考和分析能力。

3.具有较好的执行力和接受新技术，新标准，新知识的学习能力。

4.具备较强责任心和科研素养，以及务实的职业精神。

5.具备一定英文听说读写能力，英文邮件沟通能力，熟练查阅文献。

6.具有较好的团队合作和沟通能力。

（五）研发分析高级研究员（博士）-上海外高桥

职责描述：?

1. 熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。

2. 负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。

3. 负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。

4. 进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。

5. 负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。

6. 负责项目的原料药、中间体、产品的各类报告的起草和修订。

任职要求：

1. 药物分析，制药学，或相关分析化学专业。

2. 应届博士学历，有药物分析、制剂分析相关经验者优先录用。

3. 英语六级以上，良好的普通话/英语的书写/口语交际能力，熟悉word，excel等办公软件，chemdraw等化学软件。

4. 可以阅读分析专业文献，查询相关的分析专业文献。

5. 具备独立工作能力和解决问题的能力、工作责任心强、思路清晰，交流沟通能力和团队合作精神。

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