[南通-海门区]澳斯康生物（南通）股份有限公司

职位：药品生产现场qa实习生
发布时间：2026-08-31
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:生物工程
专业2:药学
福利:培训 专业培训
职能类别:药品生产/质量管理
【工作内容】
1、协助执行药品生产现场质量监控，规范记录关键工艺参数及操作数据；
2、参与生产全过程的合规性检查，及时识别并上报潜在质量风险与偏差；
3、配合完成批生产记录的审核整理，确保文件归档符合GMP规范要求；
4、协助开展车间清洁验证、环境监测等基础QA工作，维护现场卫生标准；
5、对接生产部门解决日常质量问题，跟进纠正预防措施的执行与落地。

【任职要求】
1、药学、生物工程或相关专业在校本科生，具备扎实的专业理论基础；
2、熟悉GMP法规及制药行业基本流程，了解药品生产质量管理规范；
3、具备良好的数据分析能力与文档编写水平，熟练使用Office办公软件；
4、工作严谨细致，原则性强，拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识；
5、能适应制药企业倒班工作制，对药品质量安全有高度责任感与敬畏心。 公司简要介绍：
公司名称:澳斯康生物（南通）股份有限公司
公司类型:合资
公司规模:150-500人
公司介绍:澳斯康生物成立于2011年，总部位于江苏南通。公司致力于成为生物药品规模化合规生产的整体解决方案提供商。我们的使命是通过全面的服务体系，推动生物药物研发的高效转化，从而惠及全球患者。公司在中国江苏、上海、甘肃以及韩国、美国等地设有业务，形成了全球化的研发、生产和销售网络。

澳斯康生物的核心业务领域包括，早期研发服务、细胞培养基业务和生物制药合同开发与生产（CDMO）。公司具有生物药物早期研发服务，旗下的上海健士拜生物专注于提供从靶点设计、分子优化到产品授权开发的全流程解决方案。通过与客户的紧密合作，我们致力于助力差异化创新药物快速进入临床开发阶段。细胞培养基业务由健顺生物主导，专注于无血清、个性化的细胞培养基研发、生产与销售。健顺生物在江苏南通、甘肃兰州及韩国设有年产能达到千吨级的生产基地，能够确保其产品广泛应用于重组蛋白、抗体类药物、***用疫苗及细胞治疗等领域，已成为国内无血清细胞培养基市场的领先品牌。在生物制药CDMO板块，澳斯康生物制药在江苏南通和上海临港设有符合国际标准的GMP生产基地，为抗体、抗体药物偶联物（ADC）等药物提供从候选分子到临床及商业化生产的一站式质量管理体系（CMC）解决方案。公司凭借丰富的行业经验，已成为国内少数具备生物药商业化生产能力的CDMO企业之一。澳斯康生物的核心竞争力体现在生物制药关键原材料的国产替代、成本控制和效率提升，以及严格的质量管理体系和国际化的生产布局。我们荣获“中国独角兽”、“高新技术企业”和“专精特新小巨人企业”等多项***及省级荣誉。

通过持续的技术创新和服务优化，澳斯康生物已为超过500家生物医药企业提供支持，推动生物药研发的高效转化。我们致力于成为全球生物制药行业可信赖的战略合作伙伴，为患者提供用得到、用得起的高端有效生物药。