[上海]徕博科医药研发（上海）有限公司

职位：实习生-质量保证
发布时间：2026-08-31
工作地点：上海
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
职能类别:管理培训生
"实习生-质量保证
招募对象：
生物学、生物技术、生物化学、药学、药物科学、化学、生命科学、医学检验、免疫学等相关专业，本科及以上学历的2027届应届毕业生；对新药研发、质量管理和法规合规领域有浓厚兴趣，愿意在生命科学行业长期发展。
项目综述
关于 Labcorp 实习项目
参与为期4-6个月的培训生计划：职场新人融入培训 + 外企软技能培训 + 临床试验及法规基础知识培训 + 生物分析质量管理专业课程 + 导师带教实践。
培训期间，您将深入了解生物分析/医学检验/早期研发实验室质量保证（Bioanalytical Quality Assurance）的工作内容，并有机会接触支持药物研发的质量管理体系。培训结束并通过考核的同学将有机会获得正式岗位录用机会。

岗位职责：
质量保证（QA）相关工作：
1、了解生物分析/中心实验室/早期研发实验室实验室质量保证体系及质量管理流程；
2、学习GCP（药物临床试验质量管理规范）、GLP（药物非临床研究质量管理规范）、数据完整性（Data Integrity）及相关法规要求；
3、了解生物分析/医学检验/早期研发检测流程及其在药物研发中的应用；
4、学习生物分析实验室相关SOP、工作流程及质量文件要求；
5、在指导下参与方案（Protocol）、原始数据、分析数据包、报告及相关研究文件的质量审核工作；
6、参与质量体系相关记录、培训记录、审计文件及质量指标的维护与管理；
7、学习文件控制与档案归档要求，并按照SOP要求协助完成相关归档工作；
8、了解生物分析质量审计、数据完整性评估及合规性监督的基本原则；
9、与QA团队及实验室科学家合作，了解质量监督如何支持临床试验和药物研发项目；
10、及时更新个人培训记录并妥善保存；
11、完成部门安排的其他相关工作
基本要求：
1、生物学、生物技术、生物化学、药学、药物科学、化学、生命科学、医学检验、免疫学等相关专业，本科及以上学历的2027届应届毕业生；
2、具备基础实验室知识，对药物研发、临床研究或生物技术行业有浓厚兴趣；
3、熟练使用Microsoft Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint、Outlook）；
4、具备较强的责任心、细节意识和组织协调能力；
5、具有良好的沟通表达能力及团队合作精神；
6、具备良好的英文读写能力，通过CET-4或以上水平考试；
7、热情自信，积极主动，具有较强的学习意愿和进取心。
优先考虑条件：
1、对质量保证（QA）、法规合规（Regulatory Compliance）、临床研究（Clinical Research）或生物分析科学（Bioanalytical Science）有浓厚兴趣；
2、具有生物技术、药学、分析化学或相关实验室课程学习经历；
3、通过课程、培训或实习了解GCP、GLP或其他受监管实验室环境；
4、熟悉数据管理系统、质量管理体系或电子化办公系统；
5、具备科学数据分析相关经验者优先。
我们期待你具备：
1、良好的组织协调及多任务处理能力；
2、严谨细致，关注数据质量与合规要求；
3、优秀的问题分析和解决能力；
4、积极主动，乐于学习和接受挑战；
5、能够适应快节奏、受法规监管的工作环境；
6、具备良好的职业素养和团队合作精神。
该实习是带薪培训，要求能确保一定的出勤时间，实习结束提供转正机会。" 公司简要介绍：
公司名称:徕博科医药研发（上海）有限公司
公司类型:外资（非欧美）
公司规模:1000-5000人
公司介绍:徕博科是一家全球领先的生命科学公司，为医生、医院、制药公司、研究者和患者提供至关重要的信息，以帮助他们制定明确而有信心的决策。依靠在诊断与医药研发领域的经验与能力，徕博科洞见未来，加速创新，以改善健康与生命。当您需要信息以制定明确而有信心的决策之时，徕博科将是您的信赖之源。

徕博科总部位于美国北卡罗来纳州的伯灵顿，在全球拥有 70,000 多名员工，服务的客户遍布 100 多个国家和地区，公司在美国纽约证券交易所的股票代码为LH，在 2024年财年公布的收入为130.1亿美元。徕博科参与研发了2024年FDA 批准的超过75%的新药，为全球患者开展了超过7亿次检测。

关于徕博科中国
徕博科已服务中国市场27年，公司先后在上海建立了早期研发实验室、中心实验室和生物分析实验室，在苏州成立了医药研发创新基地。此外，结合徕博科在新加坡建立的中心实验室和生物分析实验室，以及在日本建立的中心实验室，公司多年来支持了大量跨国药企在中国地区开展的临床试验，以及由中国创新药企主导开展的国际多中心临床试验和新药申报。