[苏州-苏州工业园区]重庆博腾制药科技股份有限公司

职位：病毒下游生产工程师(2027届苏州)(J12155）
发布时间：2026-09-17
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
职能类别:医药技术研发人员
岗位职责：
1、负责病毒生产部门下游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范；能熟练操作超滤系统、层析系统、蠕动泵、灭活灭菌柜、离心机、生物安全柜、隔离器等关键设备；
2、负责病毒生产下游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用；
3、协助撰写批生产记录，确定工艺规程，按照客户要求完成申报各个阶段的生产，并与客户保持良好的合作关系；
4、在GMP条件下，负责承接贴壁和悬浮工艺的病毒中试放大生产，并支持项目的临床申报工作；负责整个生产过程中中间样品的取样送检工作，并进行原液的分装、转移、储存；
5、负责生产相关物料的申领、请购、跟踪、管理等；
6、负责下游病毒生产相关SOP等文件的起草和升版；
7、参与病毒生产车间变更，偏差，OOS的调查执行，以及CAPA及审计整改活动计划的执行；
8、定期汇总下游生产相关记录信息，上报上级领导及QA审批。必要时与其他部门沟通解决工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题；
9、接受QA监督，和病毒车间生产人员进行良好的沟通。支持客户审计和专业机构检查；
10、负责配合部门对其他有需求的员工进行相关培训，并按照计划完成个人的培训任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物、化学、制药等相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
3、英语6级，具有较强的英文阅读能力和良好的听说能力；
4、具有下游生产相关GMP生产操作的相关知识优先。 公司简要介绍：
公司名称:重庆博腾制药科技股份有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005年，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药及基因细胞治疗的定制研发和定制生产服务（CDMO服务）。公司的研发、生产及运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、宜春、应城、苏州、中国香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地，拥有全球雇员5,000余人。 2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。公司致力于建立全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司拥有NMPA、FDA、PMDA、EMA和WHO等全球官方审计记录，公司服务的产品不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已累计与全球700余家客户建立业务联系，累计服务全球客户项目近2000个。