[重庆-两江新区]重庆博腾制药科技股份有限公司

职位：制剂研究员(2027届重庆) (J12139）
发布时间：2026-09-17
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
职能类别:医药技术研发人员
岗位职责：
1. 按照项目安排，负责实施制剂处方前研究阶段，API各项测试工作，包括但不限于粒度、溶出速率、原辅料相容性研究；
2. 依据质量研究方案，负责实施制剂处方开发过程相关分析方法开发、验证，包括但不限于制剂中间产品、终产品分析方法等；
3. 负责制剂处方工艺研发阶段，各项检测及小试产品的稳定性研究等；
4. 配合完成产品质量标准的建立，包括但不限于制剂中间产品、终产品等；配合完成产品异常数据的调查；
5. 按照国内外相关法规和注册要求，撰写相关方案与报告；
6. 确保所有研究数据的合规性和GMP符合性，确保实验数据的真实、完整、可追溯；

任职要求：
1. 硕士及以上学历，药剂、制剂、制药等相关专业；
2. 熟悉制剂分析专业知识，了解CFDA、FDA制剂注册相关法规和指导原则；
3. 熟练操作制剂分析HPLC、溶出仪、UV等相关仪器设备；
4. 具备一定的英文读写能力，能独立查阅、翻译和学习相关文献资料，英语口语流利优先。 公司简要介绍：
公司名称:重庆博腾制药科技股份有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005年，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药及基因细胞治疗的定制研发和定制生产服务（CDMO服务）。公司的研发、生产及运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、宜春、应城、苏州、中国香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地，拥有全球雇员5,000余人。 2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。公司致力于建立全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司拥有NMPA、FDA、PMDA、EMA和WHO等全球官方审计记录，公司服务的产品不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已累计与全球700余家客户建立业务联系，累计服务全球客户项目近2000个。