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职位：临床监查员CRA
发布时间：2026-09-21
工作地点：北京 上海 广州 其它 南京
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：基础医学 临床医学 护理学 药学 化工与制药 外国文学 统计学 设计学 工商管理
职位描述
临床监查员 CRA 9万元/年

2026-09-20 18:30:13发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省杭州市滨江区
招聘人数：5
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：临床医学类,护理类,药学类,中医药类,医学技术类

职位描述：

岗位职责
1、负责项目计划中规定的中心管理的各方面的工作；
2、对潜在的目标研究者进行调研和邀请，准备伦理递交的文件资料，告知相应的监管部门试验的开展情况，翻译研究相关文件，组织会议和其他项目经理指示的任务；
3、与可能开展合作的研究者协商研究预算，并与谋思的相关部门合作提供协议声明；
4、完成常规监查，提供监查报告，记录并跟踪试验过程中发现的问题；
5、完成严重不良事件(SAE)报告，执行过程的报告，描述和跟踪严重不良事件；
6、独立完成CRF和原始资料的审核，根据指南查询质疑并解决质疑，协助完成数据库锁库；
7、研究中心的费用核算和管理，试验过程中试验药物和试验相关物资的管理，中心关闭；
8、完成项目经理安排的其他工作。

任职资格
1、本科及以上学历，临床、医学、药学、生命科学等相关专业；
2、熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；
3、良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；
4、CET-4以上，英语口语能力优秀者优先；
5、具备较强的抗压能力，可适应出差。
本职位就业地：南京/北京/杭州/上海/广州等

薪资福利
员工福利：
五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、工龄工资、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等
职业发展：
1.参与国际前沿创新药临床开发全流程
2.资深专业人士带教式成长
3.全面系统培训，技术与管理双通道发展空间

联系方式：

联系人：朱*
简历接收邮箱：3*********@

公司介绍：

谋思医药是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的早期临床探索性研究，基于工业标准，提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）等一站式服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，充分践行MIDD（Model-Informed Drug Development）理念，为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近900余项。

公司基本信息

南京谋思医药科技有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：50-300人
单位标签：朝九晚五,福利好,管理规范,环境好,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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