[河北江苏]北京赛赋医药研究院有限公司

职位：病理研究员
发布时间：2026-09-30
工作地点：其它
信息来源：运城职业技术大学
职位类型：全职
职位描述
北京赛赋医药研究院有限公司
病理研究员

薪资：8K-11K/月
工作地点：廊坊市 苏州市
学历：硕士及以上
职位诱惑：绩效奖金 岗前培训 节日礼物 岗位晋升 带薪年假
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月30日

职位描述

岗位职责：

1、负责剖检时的大体观察；

2、协助专题负责人起草试验方案，按照专题负责人要求完成实验操作及项目管理；

3、协助专题负责人进行阅片、诊断，并撰写和整理原始资料，出具病理报告；

4、对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；

5、协助病理专家对技术人员提供培训，辅助病理专题负责人协调保证资源配置。

岗位要求：

1、病理学、兽医学、动物医学、基础医学、临床医学、病理生理学等相关专业；

2、掌握组织病理学基本理论与阅片、诊断技能；

3、熟悉GLP规范及非临床病理学研究流程；

4、具备较强的观察、分析、沟通与报告撰写能力，严谨细致。

投递说明：

简历初筛-初试-复试-offer-三方-体检

单位简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

北京赛赋医药研究院有限公司
领域：科学研究和技术服务业
规模：1000-5000人
地址：亦庄经济开发区科创六街2号院

投递简历：yc***.cn[点击查看]