[苏州-苏州工业园区]苏州晶云药物科技股份有限公司

职位：QA助理（CDMO事业部）
发布时间：2026-10-13
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:药剂
专业2:药学
福利:五险一金 带薪年假 带薪病假 年终奖金 项目奖金 定期体检 零食下午茶 有餐补
职能类别:药品生产/质量管理
【岗位职责】
1. 根据GMP、SOP要求，对药品生产过程中物料、人员、卫生、环境、设备、操作、记录等方面进行过程监控，确保生产过程符合GMP要求，避免混淆、污染和交叉污染。
2. 负责生产及包装现场的AQL检查和前后清场复核。
3. 负责成品/稳定性样品/留样样品的取样和送样，以及中间产品的放行。
4. 负责清洁验证/确认的取样工作，并负责设备的清洁放行。
5. 负责生产车间的日常巡检，汇报巡检结果并及时跟踪改进情况。
6. 参与生产过程中出现的异常情况调查，及时反馈并提出改进建议。

【任职要求】
1. 本科学历，药学、药剂等相关专业，具有英文读写能力；
2. 学习能力强，科学态度严谨，思路清晰逻辑性强；
3. 分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通；
4. 时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目；
5. 诚实，正直，具有优秀的团队合作精神、责任心、韧性与抗压能力。 公司简要介绍：
公司名称:苏州晶云药物科技股份有限公司
公司类型:合资
公司规模:150-500人
公司介绍:晶云药物是一家技术驱动的，专注于药物晶型研究、制剂开发和生产以及临床供应的CRO/CDMO，致力于为小分子新药客户提供量身定制的“首次正确”的晶型和制剂，将您处于先导优化或临床前候选阶段的化合物快速推进至临床I期及更远阶段，提升其在同类靶点和疾病领域的竞争力，***化其商业价值。

晶云药物成立于2010年，在中国苏州、美国新泽西和加拿大多伦多均设有研发和生产中心，拥有一支超过250人的专业团队。凭借创新技术和扎实的科学能力，晶云药物与全球1000多家制药企业展开合作，为2000多个新药化合物提供专业技术方案。