[连云港-连云区]江苏豪森药业集团有限公司-原料药生产事业部

职位：QC/QA（2027应届）
发布时间：2026-10-19
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:制药工程
专业2:化学
福利:五险一金 免费班车 节日福利 年底双薪 定期体检 补充医疗保险 专业培训
职能类别:药品生产/质量管理
一、岗位职责
1、统筹质量事件（变更/偏差/投诉）调查、CAPA跟踪及年度趋势分析，组织体系改进。
2、协调技术转移与供应商审计，实施GMP内外部审计及整改闭环。
3、审核实验室数据完整性（审计追踪/分析方法），管理稳定性考察、标准品及仪器验证。
二、任职要求
1、专业功底： 硕士 ，专业成绩优异，制药工程、药学、化学等相关专业，课题方向与药品GMP/合规管理相关，有药企横向课题经验优先。
2、国际能力：CET-6+，专业英语扎实，口语流利，能胜任国际迎检沟通与法规文件撰写，有海外或国际药企经历优先。
3、综合素质：学生干部或团队管理经验，学习敏锐、逻辑清晰、沟通协调与项目管理能力突出，愿在“制药+合规管理”交叉领域深耕。 公司简要介绍：
公司名称:江苏豪森药业集团有限公司-原料药生产事业部
公司类型:民营公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。

依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。