负责临床研究项目相关资料的撰写和修订。


与其它相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学监察工作。


组织项目相关的会议，保持各相关部门的定期沟通,确保项目的顺利开展。


与各相关部门保持定期沟通，确保项目的执行符合最新的法规政策要求。