核心职责
临床前与临床药理研究管理
1，负责药物临床前研发阶段的药理、药效学（PD）和药代动力学（PK）研究策略的制定。
2，借助外部CRO资源，设计、委托、监督并管理相关的体内外药理学实验，确保实验质量和进度。
3，对PK/PD等数据进行深入分析和解读，结合安全性、有效性及竞品数据，为临床试验设计提供关键的专业支持。

临床转化与方案设计
1，参与新药项目的临床开发策略制定和转化医学调研。
2，深度参与临床试验方案的医学部分设计与撰写，特别是转化医学和临床药理相关部分，如生物标志物（Biomarker）的探索与验证策略、患者分层策略等。
3，协助临床团队优化受试者招募与疗效评估流程。
协作与沟通
1，与临床前研发团队、临床运营团队、注册事务团队及外部CRO或临床研究中心保持密切合作，从生物学机制角度支持药物研发项目。
2，负责与关键技术专家或临床专家就临床科研项目进行沟通、调研与合作。
数据解读与成果转化
1，跟踪前沿科研与临床进展，定期输出对研发项目有价值的信息。
2，负责转化医学研究项目的总结报告撰写，梳理研究成果对药物研发的支撑价值。

任职要求
1，学历与专业：拥有临床医学背景，做过药物药理和机制研究，懂药理学、医学相关专业的博士学历。
2，有过1年以上从医经验，或者医学诊断经验。

经验背景：
1，对CNS、肿瘤、免疫或相关疾病领域的疾病生物学有较深入理解。
2，具有丰富的临床前药理学实验经验或知识，熟悉GLP规范及临床数据标准（如CDISC）者优先。

核心技能：
1，技术平台操作：熟悉常用神经系统药物研究实验技术（如电生理、组织分离/切片、免疫组化等）者优先。
2，CRO管理能力：具备良好的项目管理和沟通协调能力，能够有效管理外部合作方，确保项目交付质量与时效。
3，数据分析能力：能够熟练解读复杂的实验数据。熟练使用SAS/R等统计软件或WinNonlin等专业药代动力学软件者优先。
4，文献分析能力：具备出色的文献调研和信息整合能力，能快速把握领域动态并为项目决策提供依据。
5，沟通协作：拥有出色的沟通能力，能够在跨学科团队中有效协作。

我们提供
广阔的职业发展空间和专业技能培训机会。
参与前沿创新药物研发项目的核心工作，对项目进展产生实质性影响。
开放、协作的科研氛围和平台支持。

欢迎广大符合要求的应届生朋友加入！