【工作内容】
- 协助完成医疗器械产品相关质量管理体系文件的编写与维护；
- 参与产品生产过程中的质量监控与检查工作；
- 支持产品质量审核及内部审计工作的开展；
- 跟进并记录质量问题，协助进行原因分析与改进措施的落实。
【任职要求】
- 1、本科及以上学历,具有生物医药、机械工程、质量管理工程、材料工程等相关专业；等相关专业优先；
- 对医疗器械行业感兴趣，具备良好的学习能力和责任心；
- 具备基本的办公软件操作能力，有较强的文字表达和沟通能力；
- 无工作经验要求，欢迎应届毕业生或实习学生投递。