岗位职责:
1、协助产品注册各项工作，配合完成注册材料的编写；
2、协助药监系统各类资质证件的办理及换证、变更等工作；
3、协助完成各类需定期完成的向药监部门上报的工作；
4、上级交代的其他工作。
任职要求:
1、2027届大专及以上实习生，医药生物技术类专业，可长期实习者优先；
2、通过英语四六级者优先考虑；
3、有良好的文字功底，具备论文、报告等文件编写经验；
4、具有基础的统计技能，熟练使用 Office 办公软件；
5、具有良好的沟通及表达能力，细心严谨。