【工作内容】
- 协助研究者开展临床试验的全流程管理，包括方案制定、伦理申报、项目启动及执行支持；
- 负责受试者筛选、入组、随访及数据采集工作，确保研究过程符合GCP规范及公司SOP要求；
- 与研究中心、申办方、CRO等多方保持高效沟通，推动项目按计划推进，及时解决临床运营中的问题；
- 管理临床试验文件资料，确保原始数据真实、完整、可追溯，配合内外部审计与监查工作；
【任职要求】
- 专科及以上学历，医学、药学、护理或相关专业背景
- 具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，能适应多任务并行的工作节奏；
- 熟练使用Office办公软件，具备较强的文档撰写与数据管理能力；
- 工作细致严谨，责任心强，具备一定的抗压能力和问题解决能力。