岗位职责：
1.参与中药、制剂新品研发项目及二次研发。
2.分析现有配制、提取、精制、灌装等工艺痛点，制定工艺优化方案。
3.负责药品变更、补充申请、新品注册等技术资料的撰写与申报。
4.协助完善研发体系文件与技术标准，配合药监、GMP专项检查等。

任职要求：
1.本科及以上学历，中药学等相关专业。
2.了解药品研发流程、注册法规及GMP相关要求。
3.有中药研发、工艺优化或注册申报实习经验者优先。