【线下】2021长春百克生物科技股份公司校园招聘
04-19 周一 14:00-16:00
大连理工大学
综合教学二号楼B403【线下】2021长春百克生物科技股份公司校园招聘
企业信息
| 所在地区：吉林长春市高新技术开发区 | 单位地址：长春市高新区卓越大街138号/火炬路1260号 | 隶属部门：吉林省 |
| 单位性质：其他企业 | 单位网址： | 单位邮编：130000 |
招聘信息场地地址：综合教学二号楼B403 日期：2021-04-19 时间：14:00
2021长春百克生物科技股份公司校园招聘
一、公司简介
长春百克生物科技股份公司是致力人用疫苗创新研发和产业化的高新技术企业，由国内上市公司长春高新（股票代码：000661）出资与海归学者孔维博士共同创建。公司现有包括享受国务院特殊津贴专家和多位海归学者在内的百余人的专职研发技术团队，以国内领先的四个研发平台为核心技术支撑，已经形成了三个疫苗上市销售，多个新型疫苗在研和升级换代产品的扎实推进，形成了丰富的阶梯型产品格局。
公司目前拥有三个厂区，总占地面积23.5万平方米，位于长春高新区16.6万平方米的新厂区正在建设中，长春百克生物科技股份公司占据科技价值高的优质医药领域细分行业，以国有上市企业为依托，拥有高端管研团队、自主核心科研能力突出、优势明星产品、合理的产业布局。未来将建立更加全面的生物疫苗产业集团，实现人类健康生活，共创核心社会价值。
二、福利待遇
1.五险一金，正式劳动合同，给你一份基本的保证；
2.年终奖励，辛苦一年感谢你为企业辛苦付出的一切；
3.采暖补贴，在寒冷的冬季带给你一份属于公司的温暖；
4.节日福利，每一个节日都应该是你笑容灿烂的日子；
5.生日福利，破壳的日子总要纪念一下；
6.免费班车，覆盖长春市主干街道，解决你上班出行的烦恼；
7.免费工作餐，花样菜式满足你挑剔的胃；
8.免费健康体检，为你的健康提供一份保证；
9.团队建设费，给你的身心放个假；
10.公费外出培训、学习，你的成长公司来助力；
11.完善的休假制度，留给你每一个重要的日子足够时间；
12.工会文娱活动，我们的业余生活也能多姿多彩。
三、招聘岗位
岗位1：管理培训生
招聘人数：5人
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.在校学习成绩优异，专业前30%，英语CET-4；
3.学术水平，硕士期间以第一作者发表专业文章；
4.学生干部优先考虑；
5.认同百克生物企业价值观，具备良好的沟通及学习能力。
工作内容：
1.第一阶段：为轮岗培训期在原液车间生产一线岗位轮岗，熟悉公司疫苗生产工艺流程及质量标准；
2.第二阶段：为定岗培养期，经过一定时间的轮岗后，管培生在固定的工作岗位上锻炼，要求至少经历过1个核心业务部门的全部岗位轮岗；
3.第三阶段：为提升发展期，管培生个人综合能力将得到全面提升，一般情况下可达到主管/助理级别及以上或同等序列的技术级岗位。
岗位2：研究员
招聘人数：10人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.外文文献查找、翻译能力强，有一定资料撰写能力；
3.熟悉现行版GMP法规及注册要求；
4.具有细胞、PCR、Elisa、病毒等操作经验者优先考虑。
工作内容：
1、按计划实施项目既定任务；
2、及时向上级汇报工作中出现的问题；
3、及时整理实验数据，对实验结果进行分析、总结；
4、监督并指导本项目组内实验员的实验工作，填写原始记录；
5、定期维护本项目组内及中心的仪器设备；
6、按项目总监/项目经理要求撰写相应部分的申报资料；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位3：知识产权专员
招聘人数：1人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，能够独立翻译英文文献；
3.熟悉中英文专利文献检索，具有良好的技术分析及归纳总结能力；
4.熟悉专利法等知识产权法律、法规，熟悉知识产权申报要求及申报流程。
工作内容：
1、负责建立知识产权工作的管理流程，并进行修订及培训；
2、负责企业专利的申请、授权、变更、转让、知识产权保护等事宜；
3、协调企业和代理机构之间的工作并处理相关问题；
4、根据项目需要，及时跟踪国内外相关项目知识产权进展情况；
5、协助研发人员进行专利挖掘和专利申请；
6、项目启动与进行中项目关于知识产权管理及归档；
7、其他临时性工作等。
岗位4：检验员
招聘人数：3人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，有一定文献查找、翻译能力；
3.动手能力强，具有细胞、PCR、Elisa、病毒、理化、大型仪器等经验者优先考虑。
工作内容：
1、配合分析方法研究的相关工作的具体实施，制定实验计划和统计所需物品‘；
2、配合研发项目的质量研究，配合完成项目上报材料中与质量研究有关的内容；
3、起草、修订分析方法研究相关的文件及通用文件，根据需要起草实验研究的方案、报告；
4、填写相关的记录，完成检验工作相关的辅助性工作，对检验数据进行汇总及初步分析；
5、完成项目研究相关样品的检测工作；
6、协助上级完成检验异常结果调查；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位5：实验员
招聘人数：7人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物、发酵相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，有一定文献查找、翻译能力；
3.动手能力强，学习能力强，对发酵、纯化、配液感兴趣者优先考虑。
工作内容：
1、根据方案要求完成实验前的各项准备工作；
2、按要求进行实验，认真填写实验记录；
3、及时总结实验数据、汇报实验进展；
4、及时发现和汇报实验过程中出现的异常情况；
5、起草相关文件并维护；
6、定期维护本项目组内及中心的仪器设备；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位6：产品讲师
招聘人数：2人
所属部门：医学部
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.英语CET-4以上，具有一定文献查找、翻译能力；
3.具有良好的沟通协调及较强的学习能力；
4.形象好、气质佳，适应全国长期出差；
5.具有演讲、舞台表演经验者优先考虑。
工作内容：
1、公司及公司产品的学术推广；
2、对公司销售业务人员、代理商进行培训，支持相关学术会议及学术活动；
3、负责新员工培训，业务人员培训及接待来访客户；
4、负责对产品使用人员进行产品使用操作培训。
岗位7：生产技术员
招聘人数：5人
所属部门：原液车间
任职要求：
1.医药、生物相关专业，本科及以上学历；
2.了解GMP相关法律法规，有一定无菌意识；
3.对纯化、细胞培养、配液感兴趣者优先考虑。
工作内容：
1、按照生产计划完成生产任务；
2、按照相关标准操作规程操作设备；
3、配合设备维修人员对设备进行维护保养；
4、配合车间验证负责人完成验证工作；
5、起草、修订、审核相关文件；
6、完成上级安排的其他工作。
岗位8：QA
招聘人数：2人
所属部门：质量保证部
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，本科及以上学历；
2.具有一定的沟通表达、组织协调能力；
3.熟悉GMP相关法律法规、对疫苗行业有一定了解者优先。
工作内容：
1、监查生产、包装全过程；
2、审核批生产、包装记录，起草、准备批签发材料；
3、生产过程偏差处理、变更，以及偏差、OOS的评估工作；
4、参与生产区域相关验证工作；
5、参与批签发现场抽样、送样工作；
6、汇总签回的批签发信息及GMP监管系统放行管理数据；
7、参与委托检验的审计工作；
8、放行种子批、原液批、待包装产品、成品批；
9、申请、解密药品电子监管码，并检查其符合性及确认关联关系上传状态，保管数据；
10、完成上级安排的其他工作。
四、工作地点及联系方式
公司地址：高新区卓越大街138号/
高新区火炬路1260号
招聘电话：0431-87078186
招聘邮箱：hr@***com
招聘经理：杨女士
| 场地地址：综合教学二号楼B403 | 日期：2021-04-19 | 时间：14:00 |
|---|
2021长春百克生物科技股份公司校园招聘
一、公司简介
长春百克生物科技股份公司是致力人用疫苗创新研发和产业化的高新技术企业，由国内上市公司长春高新（股票代码：000661）出资与海归学者孔维博士共同创建。公司现有包括享受国务院特殊津贴专家和多位海归学者在内的百余人的专职研发技术团队，以国内领先的四个研发平台为核心技术支撑，已经形成了三个疫苗上市销售，多个新型疫苗在研和升级换代产品的扎实推进，形成了丰富的阶梯型产品格局。
公司目前拥有三个厂区，总占地面积23.5万平方米，位于长春高新区16.6万平方米的新厂区正在建设中，长春百克生物科技股份公司占据科技价值高的优质医药领域细分行业，以国有上市企业为依托，拥有高端管研团队、自主核心科研能力突出、优势明星产品、合理的产业布局。未来将建立更加全面的生物疫苗产业集团，实现人类健康生活，共创核心社会价值。
二、福利待遇
1.五险一金，正式劳动合同，给你一份基本的保证；
2.年终奖励，辛苦一年感谢你为企业辛苦付出的一切；
3.采暖补贴，在寒冷的冬季带给你一份属于公司的温暖；
4.节日福利，每一个节日都应该是你笑容灿烂的日子；
5.生日福利，破壳的日子总要纪念一下；
6.免费班车，覆盖长春市主干街道，解决你上班出行的烦恼；
7.免费工作餐，花样菜式满足你挑剔的胃；
8.免费健康体检，为你的健康提供一份保证；
9.团队建设费，给你的身心放个假；
10.公费外出培训、学习，你的成长公司来助力；
11.完善的休假制度，留给你每一个重要的日子足够时间；
12.工会文娱活动，我们的业余生活也能多姿多彩。
三、招聘岗位
岗位1：管理培训生
招聘人数：5人
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.在校学习成绩优异，专业前30%，英语CET-4；
3.学术水平，硕士期间以第一作者发表专业文章；
4.学生干部优先考虑；
5.认同百克生物企业价值观，具备良好的沟通及学习能力。
工作内容：
1.第一阶段：为轮岗培训期在原液车间生产一线岗位轮岗，熟悉公司疫苗生产工艺流程及质量标准；
2.第二阶段：为定岗培养期，经过一定时间的轮岗后，管培生在固定的工作岗位上锻炼，要求至少经历过1个核心业务部门的全部岗位轮岗；
3.第三阶段：为提升发展期，管培生个人综合能力将得到全面提升，一般情况下可达到主管/助理级别及以上或同等序列的技术级岗位。
岗位2：研究员
招聘人数：10人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.外文文献查找、翻译能力强，有一定资料撰写能力；
3.熟悉现行版GMP法规及注册要求；
4.具有细胞、PCR、Elisa、病毒等操作经验者优先考虑。
工作内容：
1、按计划实施项目既定任务；
2、及时向上级汇报工作中出现的问题；
3、及时整理实验数据，对实验结果进行分析、总结；
4、监督并指导本项目组内实验员的实验工作，填写原始记录；
5、定期维护本项目组内及中心的仪器设备；
6、按项目总监/项目经理要求撰写相应部分的申报资料；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位3：知识产权专员
招聘人数：1人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，能够独立翻译英文文献；
3.熟悉中英文专利文献检索，具有良好的技术分析及归纳总结能力；
4.熟悉专利法等知识产权法律、法规，熟悉知识产权申报要求及申报流程。
工作内容：
1、负责建立知识产权工作的管理流程，并进行修订及培训；
2、负责企业专利的申请、授权、变更、转让、知识产权保护等事宜；
3、协调企业和代理机构之间的工作并处理相关问题；
4、根据项目需要，及时跟踪国内外相关项目知识产权进展情况；
5、协助研发人员进行专利挖掘和专利申请；
6、项目启动与进行中项目关于知识产权管理及归档；
7、其他临时性工作等。
岗位4：检验员
招聘人数：3人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，有一定文献查找、翻译能力；
3.动手能力强，具有细胞、PCR、Elisa、病毒、理化、大型仪器等经验者优先考虑。
工作内容：
1、配合分析方法研究的相关工作的具体实施，制定实验计划和统计所需物品‘；
2、配合研发项目的质量研究，配合完成项目上报材料中与质量研究有关的内容；
3、起草、修订分析方法研究相关的文件及通用文件，根据需要起草实验研究的方案、报告；
4、填写相关的记录，完成检验工作相关的辅助性工作，对检验数据进行汇总及初步分析；
5、完成项目研究相关样品的检测工作；
6、协助上级完成检验异常结果调查；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位5：实验员
招聘人数：7人
所属部门：药物研究院
任职要求：
1.医药、生物、发酵相关专业，本科及以上学历；
2.英语CET-4，有一定文献查找、翻译能力；
3.动手能力强，学习能力强，对发酵、纯化、配液感兴趣者优先考虑。
工作内容：
1、根据方案要求完成实验前的各项准备工作；
2、按要求进行实验，认真填写实验记录；
3、及时总结实验数据、汇报实验进展；
4、及时发现和汇报实验过程中出现的异常情况；
5、起草相关文件并维护；
6、定期维护本项目组内及中心的仪器设备；
7、完成上级安排的其他工作。
岗位6：产品讲师
招聘人数：2人
所属部门：医学部
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2.英语CET-4以上，具有一定文献查找、翻译能力；
3.具有良好的沟通协调及较强的学习能力；
4.形象好、气质佳，适应全国长期出差；
5.具有演讲、舞台表演经验者优先考虑。
工作内容：
1、公司及公司产品的学术推广；
2、对公司销售业务人员、代理商进行培训，支持相关学术会议及学术活动；
3、负责新员工培训，业务人员培训及接待来访客户；
4、负责对产品使用人员进行产品使用操作培训。
岗位7：生产技术员
招聘人数：5人
所属部门：原液车间
任职要求：
1.医药、生物相关专业，本科及以上学历；
2.了解GMP相关法律法规，有一定无菌意识；
3.对纯化、细胞培养、配液感兴趣者优先考虑。
工作内容：
1、按照生产计划完成生产任务；
2、按照相关标准操作规程操作设备；
3、配合设备维修人员对设备进行维护保养；
4、配合车间验证负责人完成验证工作；
5、起草、修订、审核相关文件；
6、完成上级安排的其他工作。
岗位8：QA
招聘人数：2人
所属部门：质量保证部
任职要求：
1.医药、生物等相关专业，本科及以上学历；
2.具有一定的沟通表达、组织协调能力；
3.熟悉GMP相关法律法规、对疫苗行业有一定了解者优先。
工作内容：
1、监查生产、包装全过程；
2、审核批生产、包装记录，起草、准备批签发材料；
3、生产过程偏差处理、变更，以及偏差、OOS的评估工作；
4、参与生产区域相关验证工作；
5、参与批签发现场抽样、送样工作；
6、汇总签回的批签发信息及GMP监管系统放行管理数据；
7、参与委托检验的审计工作；
8、放行种子批、原液批、待包装产品、成品批；
9、申请、解密药品电子监管码，并检查其符合性及确认关联关系上传状态，保管数据；
10、完成上级安排的其他工作。
四、工作地点及联系方式
公司地址：高新区卓越大街138号/
高新区火炬路1260号
招聘电话：0431-87078186
招聘邮箱：hr@***com
招聘经理：杨女士