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齐鲁制药(海南)有限公司

今天 周五 10:30-11:30
南京工业大学
笃学A309
宣讲会简介

齐鲁制药(海南)有限公司


公司简介:齐鲁制药(海南)有限公司创建于2005年,占地近14万平方米,累计投资近13亿元,员工1300余人。是齐鲁制药集团在海南打造的“出口制剂生产基地”,海南省政府“大企业进入·大项目带动”重点招商引资企业。致力于心脑血管类、抗肿瘤类、小分子靶向药物的研发及产业化生产,持续不断为社会提供临床急需、安全优质的药物,依托严苛的质量管理系统,已经构建了具备国际竞争力的先进制造能力。




招聘职位

一、制药相关岗位(20人) 6-8k

岗位介绍:
制药相关岗位:生产工艺员、验证员、设备员、质量QA、QC、药物警戒、注册分析、制剂工艺研究等

任职要求:

1、学历:本科及以上学历;专业:药学、制药工程、化学、机械自动化等相关专业

2、英语四级及以上,能接受一线轮岗安排


二、技术部注册分析(2人) 8-10k

岗位介绍:      

1、负责做好各项检验工作的开展,药品研发项目稳定性、分析方法验证及相关实验、稳定性考察

2、负责注册产品工艺验证、清洗验证等

任职资格

1、硕士学历,药学、化学分析相关专业

2、英语六级,有一定分析验证技术研究经验,有方法开发基础


三、技术部制剂工艺研究(2人)8-10K

岗位介绍:

1、根据项目实施方案进行试验,制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等;

2、负责原始记录和申报资料撰写,对试验数据和资料真实性负责;

3、小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;

4、完成主管领导交办的其他工作

任职资格:

1、硕士及以上学历,药学相关专业,制剂和药物化学优先;

2、具有吃苦耐劳精神,具有较强的学习能力、工作能力、团队合作精神及沟通协调能力;


四、国际注册(2人) 8-10k

岗位介绍:      

1、收集、整理、归档各注册文件和技术资料

2、跟踪药品注册进展、产品注册后文件的不定期补充申报

3、参与协助官方和客户现场核查、动态核查等

4、国际贸易合作项目的立项跟进

任职资格

1、硕士学历;药学英语、药学相关专业;

2、英语六级,有一定药学英语基础,能接受一线轮岗安排


五、国际贸易(2人) 8-10k

岗位介绍:      

1、负责外贸订单和产品生产安排的跟进以及日常业务的沟通

2、负责出口产品的单证制定、审核和报关,物流协调跟踪,发货及办理相关出口手续

3、负责进口物料、设备等物件的单证审核和报关,物流协调跟踪,接货及办理相关进口手续

4、负责维护国外客户关系,作好日常沟通和服务跟踪

5、做好跨部门间的协同工作,按时完成上级交办的其他工作

任职资格

1、硕士学历;药学英语、国际贸易相关专业

2、英语六级,沟通能力强,能接受一线轮岗安排


六、总经办行政管理专员(1人) 6-8k

岗位介绍:

1、日常行政管理:包括文件记录、档案管理、会议纪要和报告撰写、资料整理和归档等,并根据公司总经办的工作指示来执行工作;

2、人员管理:为全公司的员工提供行政支持,协助总经理完成日常管理工作;

3、物资管理:管理公司日常所需的各类行政物资,协助采购、分配和监督;

4、行政协调:协调各部门之间的工作,以便协调部门之间的关系,确保公司的正常运营;

5、其他事项:完成部门交办的其他重要工作。

任职资格:

1、学历要求:本科及以上学历,管理、行政管理等相关专业,有较强的逻辑思维能力和组织协调能力;

2、语言要求:英语4级及以上,能够熟练使用电脑办公软件;

3、人际关系:较强的沟通技巧、团队协作能力和应变能力;

4、自律性:自我驱动强烈,高度自律,能够承受一定的工作压力。


七、研发制剂(3人)8-10k

岗位介绍:
1、负责仿制药药物项目研发计划制定、项目实施及项目申报等工作,独立完成或在知道下完成仿制药药物的制剂学开发工作;

2、负责或参与仿制药药物处方前研究;

3、根据ICH、FDA、EMEA、CFDA、等对国内外小分子药制剂开发相关法规,起草或审核制剂开发工作的管理制度及相关SOP;

4、负责面向FDA、EMEA,以及CFDA的制剂研发的实验实施工作,以中英文记录原始资料和起草制剂开发相关申报材料;

5 、审核项目完成的相关研究结果,包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等;

6、配合RA完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。

任职要求

1、学历,硕士以上,有海外工作经验者优先,博士学历优先;

2、专业:药剂学、药学、生物化学等相关专业 具有较强的药学基础和较为丰富的药物制剂学研发经验,熟悉国内外药物研发的要求与法规;

3、能够在有限的时间内高效的查询、把握具有前沿性的,与产品开发、申报过程相关的大量英文文献;

4、具有较强的英文起草能力,能以中英文起草和审核研发报告; 对工业药剂学、生物药剂学、新技术、新辅料、新设备和分析工作均由很好的了解  


八、研发分析(3人) 8-10k

岗位介绍:      

1、参与药物研发试验的过程,负责分析项目的日常操作工作;


2、使用高相液相、气相等常用分析仪器独立进行药物的实验分析;

3、记录、统计实验数据,符合SOP要求;

4、进行基本的仪器及实验室维护;

任职资格

1、药物分析、分析化学、药学相关专业,硕士及以上学历,博士学历优先;

2、具有1-2年以上药品检验实验室经验,能熟练进行常规的理化检验;

3、熟练掌握各种检验技能,包括色谱(高效液相色谱、气相色谱)、分光光度仪、溶出仪等;

4、能参与完成新药研发过程中质量标准的起草和建立;


五险一金、过节费、节日礼品、宿舍、餐补、生日蛋糕、年度体检、保教费、带薪年假等


联系方式

联系人:周先生  电话:0898-68629673

Email: changhua.zhou@***com


单位地址:海口市秀英区南海大道273号-A

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