江苏恒瑞医药股份有限公司

恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970 年，分别于2000年、2025年在上海证券交易所和香港联合交易所挂牌上市，成为“A H”两地上市企业。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新驱动型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，公司不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。

恒瑞医药连续8年上榜美国《制药经理人》杂志公布的全球制药企业TOP50榜单；国际知名咨询机构Citeline发布全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞连续5年上榜，自研管线数量位居全球第二。

用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发， 公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上，位居全国医药行业前列。公司在亚洲、欧美及澳大利亚设立15个研发中心，全球研发团队达5600余人。研发投入催生丰硕创新成果，目前已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。研发平台方面，公司不断完善已建立成熟的ADC、双/多抗、蛋白降解剂、小核酸药物、口服多肽、PROTAC/分子胶/RIPTAC等技术平台，初步建成新分子模式平台。同时，恒瑞大力发展人工智能药物发现（AIDD），全面赋能药物研发的创新与迭代。

努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化，是恒瑞医药的长期发展战略。目前公司产品已进入50余个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。自2023年以来，公司已与GSK、BMS等全球领先制药企业达成了13笔创新药海外业务拓展交易，包括对外许可、NewCo和战略联盟等不同形式。同时，公司4款创新药获美国FDA快速通道资格认定，6款创新药获美国FDA孤儿药资格认定，并稳步推进多项创新药欧洲及美国的注册申请。此外，公司已在海外获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的约20个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。

未来恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，力争研制出更多的新药、好药，用科技创新服务人类健康。

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