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诺亚

今天 周日 15:30-17:00
中国药科大学
教学楼E104
宣讲会简介

康诺亚2027届校园招聘简章

一、诺亚引航、研途同行 | 致2027届毕业生

时光荏苒、学海舟行。当青春的画卷铺展至最绚烂的章节，一场全新的冒险正在向你招手。康诺亚生物医药科技有限公司2027届校园招聘正式启动！我们正在寻找像你一样、怀揣梦想、充满激情、敢于创新的青年才俊。

二、 关于我们 | About Us

康诺亚生物医药科技有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600 人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）。

三、招聘对象 | Who We're Looking For

？ 毕业时间： 2026年9月 - 2027年8月期间毕业的国内外应届毕业生

？ 学历要求：硕士、博士

？ 专业要求：详见下方招聘职位

四、招聘职位 | Open Positions


研发板块
岗位工作地点学历专业工作主要职责
AIDD高级研究员（生物）成都博士计算机、计算机辅助药物设计等相关专业1.持续跟踪AI辅助药物设计领域的最新进展，应用和构建新的模型和方法 2.探索AI for science的实践应用，将AI模型应用于实际药物开发场景，包括抗体药物和RNA药物等的设计
核酸合成高级研究员成都博士有机化学、药物化学、核酸化学、生物化学、制药工程等相关专业1、负责寡核苷酸（siRNA、ASO等）的固相合成、氨解、纯化（离子交换/反相色谱）、超滤及退火等全流程实验工作。 2、负责寡核苷酸样品的活性筛选、毒性评估及相关分析检测工作。 3、负责寡核苷酸相关项目的工艺开发与优化，包括固相合成路线优化等。 4、负责实验数据记录、整理与分析，撰写SOP、技术报告及CMC申报相关资料
小分子中试高级研究员成都硕士有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。1. 熟练掌握有机合成技能，独立完成多步合成反应及后处理操作 2. 按照既定路线在规定时间内完成目标化合物制备，并在合成过程中优化反应条件，提升收率和纯度。 3. 参与小分子药物从实验室向中试放大的工艺转移与验证，熟悉关键工艺参数（CPP）及操作流程。 4. 及时、准确整理实验记录，对数据进行系统分析，撰写工艺研究报告。 5. 在符合GMP要求的中试车间内完成生产任务，规范填写相关记录文件。 6. 负责杂质谱分析、制备及结构确证工作。
化学合成高级研究员成都硕士有机化学、药物化学等相关专业1. 参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化及活性验证等。 2. 独立设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定，安全熟练地操作各类有机反应。 3. 基于构效关系分析优化化合物结构，推动候选分子满足临床前开发标准。 4. 规范、及时地撰写实验记录、实验报告及专利相关部分。 5. 独立查阅文献和专利，追踪领域内最新研究进展。
AIDD高级研究员成都博士有机化学、药物化学等相关专业岗位职责 1、AI药物设计：主导AIDD/CADD驱动的分子设计，包括虚拟筛选、分子对接、FEP计算、骨架跃迁及生成式分子优化。 2、药化导向优化：基于SAR分析与靶点结构，运用AI工具优化化合物活性、选择性、ADME/PK及安全性，指导实验优先级。 3、模型平台建设：搭建并优化内部AIDD平台，开发定制化活性/ADMET预测模型，跟踪前沿算法（如扩散模型、蛋白质结构预测）并落地应用。 跨部门协作：作为计算与实验科学的桥梁，与药化、生物、DMPK等团队紧密配合，形成“设计-预测-合成-测试”闭环。 技术战略：参与技术路线制定，指导初中级研究员，推动团队能力提升。
抗体偶联高级研究员成都博士有机化学、药物化学、化学生物学、生物化学、生物工程、制药工程等相关专业1. 负责小规模ADC偶联条件的筛选与优化，包括抗体还原、Linker-Payload偶联、缓冲体系、pH、温度、反应时间、投料比等关键参数的摸索。 2. 开展随机偶联（赖氨酸/半胱氨酸）及定点偶联技术（工程化半胱氨酸定点偶联、酶催化偶联等）的早期方法验证与建立。 3. 完成小试样品制备（mg~g级），交付药效、药代、安全性评价等部门用于早期成药性评估；支持ADC药物早期偶联方法和纯化方法的探索，使用多种Linker-Payload制备不同类型ADC研究材料。 4. 解决偶联过程中聚集、降解、DAR不均、游离药物过高、纯度不足等早期技术问题；对偶联产物进行初步质量控制和理化性质分析（DAR值测定、SEC-HPLC、浓度/内毒素测定等）。
研发高级研究员成都/上海博士分子生物学、细胞生物学、药学等职位概述：面向创新药研发，主导新技术/方法及关键实验平台的开发与落地，推动研发自动化、高通量化、数据化升级；承担创新药项目从靶点研究、立项、筛选、候选分子评价到临床前开发及IND申报全链条工作。
核酸高级研究员成都博士有机化学、药物化学、分子生物学、生物化学、药学等相关专业1. 负责小核酸新药项目的全流程研发管理，从项目立项、靶点调研与评估、靶点确立，到候选药物（PCC）的确定及IND申报等。 2. 主导小核酸序列及修饰的设计、体外/体内筛选及成药性指标评估等，得到候选开发的分子，并推进IND申报流程。 3. 组织撰写项目相关技术报告、专利申请等相关部分。 4. 制定项目计划、里程碑节点及资源分配方案，确保项目按计划高效推进；跟踪项目关键节点（如PCC确定），识别风险并制定应对策略。 5. 协调跨部门团队，推动项目高效协同。 6. 关注小核酸领域前沿技术进展、竞争格局及法规变化，为管线立项和战略决策提供信息支持。
抗体偶联研究员成都硕士分子生物学、细胞生物学、生物化学、药学等1.进行ADC的化学偶联和定点偶联，双抗或者双毒素ADC的偶联工作，并进行后续浓度，DAR值，纯度，free drug和内毒素的汇总分析工作； 2. 负责创新药物抗体偶联工艺的开发，抗体偶联药物的分离纯化与分析鉴定工作； 3.独立查阅文献进行新工艺的开发和优化，并完成后期工艺转移；工艺开发过程中对技术难点的研究和突破；
寡核苷酸合成研究员成都硕士有机化学、药物化学、核酸化学、生物化学、制药工程等相关专业1.寡核苷酸高通量筛选，活性以及毒性评估等样品的固相合成，氨解纯化超滤退火等全流程工作； 2. 寡核苷酸相关项目生产工艺开发。
小分子中试研究员成都硕士有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。1. 负责小分子药物从早研阶段向中试规模的工艺开发与放大工作，深入理解目标分子的合成工艺及关键质量属性。 2. 设计并优化合成工艺路线，开展反应条件筛选、杂质分布研究、晶型研究、溶剂筛选等工艺开发工作，确保工艺的稳健性、安全性和经济性。 3. 参与中试放大方案设计，识别放大过程中的技术风险（如放热、传质、结晶等问题）并提出解决方案。 4. 负责制定中试工艺文件（工艺规程、批记录、清洗方案等），撰写工艺开发报告及风险评估报告。 5. 跨部门协作（与分析、制剂、注册等部门配合），确保工艺开发与后续中试生产的衔接。 6. 在符合GMP要求的中试车间内主导生产，审核相关GMP文件。
化学合成研究员成都硕士有机化学、药物化学等相关专业1. 独立完成文献查阅与图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。 2. 熟练完成多步有机合成反应及后处理操作，按时交付目标化合物。 3. 规范、及时、完整地完成实验记录，整理实验数据并撰写实验报告。 4. 熟练使用HPLC、LC-MS、NMR等分析仪器进行产物检测、纯度分析与结构确证。 5. 参与小分子药物化学设计，协助进行构效关系分析及化合物结构优化。 6. 负责实验室仪器日常维护及安全管理，遵守实验室SOP及安全规范。
核酸中试研究员成都硕士1. 有机化学、药物化学、核酸化学、生物化学、制药工程等相关专业1. 负责寡核苷酸（siRNA、ASO、saRNA等）的固相合成、氨解脱保护、纯化（IEX/HPLC/PAGE）、超滤及冻干等全流程工艺操作。 2. 负责寡核苷酸合成工艺的开发与优化，包括合成路线优化、偶联效率提升、纯化方法筛选及关键工艺参数（CPP）的确定。 3. 参与寡核苷酸药物从小试工艺开发到中试放大及工艺验证的全流程工作。 4. 负责工艺开发过程中的故障排查、工艺改进和成本控制。 5. 及时、规范地整理实验数据并撰写工艺开发报告、SOP及项目总结报告。 6. 负责实验室相关设备的日常维护及安全管理，确保实验过程规范化及数据完整性。
分子生物学研究员成都硕士生物学、免疫学、分子与细胞生物学，结构生物学、基因组学等1、主导噬菌体抗体库的构建与筛选：独立完成免疫库/天然库的构建、3 轮以上淘选（panning）及阳性克隆鉴定（ELISA/FACS），交付候选抗体克隆； 2、负责抗原设计：分析靶点结构与功能域，设计用于免疫、淘选与功能验证的重组抗原，并参与原核/真核表达抗原的质控确认； 3、负责抗体人源化改造：完成 CDR 移植、回复突变分析与筛选，结合免疫原性预测工具输出人源化候选； 4、设计并执行亲和力成熟方案，依据 SPR/BLI 数据迭代优化，达成亲和力与可开发性的平衡； 5、参与双特异性抗体分子形式评估：比较 Fab-scFv、CrossMab、KIH 等形式的表达与组装效率，输出可开发性建议；；
免疫组化研究员成都硕士病理学、免疫组化学1.进行病理相关实验，如IHC,IF,mIF，RNA SCOPE等； 2.进行病理阅片； 3.进行病理相关实验的设计和资料查阅；
蛋白纯化研究员成都硕士生物学、免疫学、分子与细胞生物学，结构生物学等1.了解大分子结构，熟练掌握蛋白纯化技术； 2.蛋白方法开发。
瞬转表达研究员成都硕士分子生物学、细胞生物学、生物化学、药学等1.按公司的标准操作流程完成细胞培养：复苏、传代、冻存等操作。 负责293F、CHO细胞瞬转、补料添加、生化检测等实验操作。2.按规范进行实验数据的记录并负责整理汇总，按要求完成蛋白制备相关的技术方案及报告撰写。3.参与瞬转表达平台的优化，引进新技术并撰写相关SOP。
体外研究员成都硕士神经生物学、细胞生物学、药理学、医学、药学等有神经领域相关课题候选者1.神经退行性疾病体外药效与机制研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS项目的早期药物研发工作； 2.根据项目需求开展候选药物的体外活性、作用机制及药效相关研究；协助建立和优化与CNS疾病相关的细胞模型及体外评价体系。 3.CNS细胞培养及模型建立 4.药效及机制检测 熟练开展流式细胞术（FACS）、qPCR、ELISA、Western Blot等常规分子及细胞生物学实验； 5.CNS体外技术平台优化 根据公司CNS研发管线需求，持续优化和完善CNS体外实验技术体系；
体内研究员成都硕士神经生物学、细胞生物学、药理学、医学、药学等有神经领域相关课题候选者1.神经退行性疾病体内药效研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS课题； 2.动物实验及模型建立 独立开展小鼠、大鼠等实验动物的常规给药、观察、采血、取材及组织样本处理； 熟练进行皮下、腹腔、静脉、口服等常规给药操作； 具备脑立体定位注射、侧脑室给药及相关造模经验； 根据项目需要开展中枢神经系统相关疾病模型的建立、优化和重复性验证； 3.行为学评价 根据不同CNS疾病模型开展或协助开展行为学评价； 有认知行为学检测经验者优先，如Morris水迷宫、Y迷宫、新物体识别、条件性恐惧等； 4.药效及机制检测 熟悉并能够开展FACS、qPCR、ELISA、Western Blot等实验；。 5.实验数据与报告管理 按照公司研发及实验动物管理规范，及时、准确、完整记录实验过程和原始数据；
细胞培养研究员成都硕士分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物技术等1、构建及培养稳转细胞株； 2、蛋白标记及检测； 3、参与平台优化，引进新技术； 4、报告基因方法开发及优化； 5、设备维护保养，记录更新，撰写相关报告及SOP。
检测开发研究员成都硕士分子生物学、生物化学、药学等1、负责方法验证及检测工作； 2、负责开发新的生物学检测方法； 3、负责实验室试剂、仪器维护及管理； 4、撰写相关记录及文件。
杂交瘤研究员成都硕士细胞生物学、生物化学、药学等1.负责单克隆抗体制备方面的具体实验操作，包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、单克隆筛选、无血清培养等； 2.负责抗体筛选检测工作； 3.配合项目设计人员完成具体实验，操作细心，及时准确完成实验报告； 4.负责相关实验设备的清洁、保养和维护。
核酸评价研究员成都硕士分子生物学、细胞生物学、生物化学、药学等1.高通量筛选：设计、执行并优化小核酸候选序列的筛选实验，识别并验证潜力序列。 2.体外活性评价 ：独立开展早期发现体外实验：细胞活性检测、脱靶效应评估等。 3.方法开发： 建立新的体外生物学评价模型和实验方法，支持机制研究与药效学评价。 4.跨团队协作：与化学、体内团队紧密合作，为化学修饰和序列优化提供生物学反馈。


工艺研发板块
岗位工作地点学历专业工作主要职责
理化分析专员成都硕士药物分析或药学相关专业1. 负责小分子理化组方法开发和检测（研发和中试），主要涵盖液相、气相、ICP-MS、红外、炽灼残渣和水分等的方法开发和检测等检项。 2.负责相关的SOP起草、方法开发报告，方法验证方案等相关的文件工作。 3. 按规定要求做好检测的原始记录，保证记录的及时性、真实性和完整性，对自己的检测数据负责；及时对实验数据进行处理、整理，运用专业知识对数据进行分析和判定。 4. 具有较强的责任心，做事认真仔细；能合理安排各项工作，不耽误项目进度；备较强的沟通交流与书面表达能力，与团队成员、其他部门保持良好的沟通协作。
蛋白纯化工艺专员成都硕士生物工程，生物医药，药学等，优秀的可放宽1、负责 AKTA 等纯化组设备的使用、维护及相关记录的填写。 2、负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。 3、负责装柱和柱效测定，能独立设计工艺开发或工艺表征实验方案并实施，进行数据分析，解决工艺难题。 4、负责将小试工艺成功转移至中试生产，及时解决工艺放大中出现的技术问题。 5、参与项目管理，与上下游团队密切合作，推动项目整体进展。 6、负责技术文件、注册资料等的撰写。 7、能查阅相关文献，进行项目或专题调研。 8、完成领导交办的其他任务。
制剂专员/高级专员成都硕士/博士制剂1、主持或参与生物大分子药物、核酸药物制剂开发工作，包括但不限于成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材筛选、临床相容性考察等，以开发出生产、运输、使用过程均稳定的制剂成品； 2、主持或参与制剂工艺开发向制剂生产的转移工作，针对制剂生产过程，设计实验模拟和优化生产参数，并完成转移流程； 3、配合总项目负责人及主管的安排，完成项目申报资料撰写，为产品注册工作提供支持。
细胞培养工艺专员/高级专员成都硕士/博士生物工程、生物技术等相关专业优先1、负责细胞培养工艺开发、培养基开发、细胞培养工艺表征、小试到中试以及中试不同规模和场地的培养工艺转移等工作； 2、完成相关实验设计、实验、实验结果数据分析等工作，并指导其他人完成相关工作； 3、按照记录管理规范完成填写实验记录和相关辅助记录； 4、SOP、开发报告、风险评估、申报资料等相关文件撰写； 5、负责仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理等工作； 6、跟踪行业法规和进展，并进行相关培训； 7、CMC阶段的项目管理工作。


临床板块
岗位工作地点学历专业工作主要职责
临床医学助理经理北京/上海/成都博士临床医学背景皮肤科或内科相关专业1、协助参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等； 2、协助完成临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估； 3、协助组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展； 4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成； 5、参与新适应症评估、临床开发计划制定； 6、掌握临床试验相关法规、指导原则、技术要求和实施流程等； 7、完成领导安排的其他任务。
临床药理专员成都硕士临床药理学、药代动力学1、设计临床 I 期至 III 期研究中临床药理部分以及临床药理专项研究； 2、准备临床方案，解读数据，汇总结果和撰写报告； 3、撰写或审阅 IND，NDA，BLA 等申报资料中临床药理部分； 4、监察管理供应商所做的临床药理研究； 5、熟悉临床药理相关法规； 6、领导安排的其它工作。


五、人才培养 | Growth Path

我们为每一位新人设计了一条清晰的成长通道：

1.  
启航计划： 系统性的入职培训、涵盖公司文化、业务知识、专业技能、配备导师一对一指导。

2.  
续航计划： 深入业务部门、参与真实项目、在实践中快速提升、定期进行复盘与反馈。

3.  
远航发展： 根据个人意愿与公司发展、提供纵向专业深化或横向管理拓展的双通道发展路径。

六、福利 | Benefits

五险一金、补充商业保险、年度健康体检、带薪年假、节假日礼品、生日礼品、部门团建、健身房、班车。

七、招聘流程 | Recruitment Process

网申/现场投递→面试环节→录用Offer→入职签约

八、联系我们 | Contact Us

1、网申地址：

ht***530

2、HR投递-研发&工艺板块

投递邮箱：qinyongwang@***com

联系方式：王先生-19881353754（微信同号）

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3、HR投递-临床板块

投递邮箱：tianxue@***com

联系方式：薛女士-13051421167（微信同号）


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温馨提示：该宣讲会信息来自企业HR或官方公开信息。实际情况中，少数宣讲会场次可能临时改变时间、地点、甚至取消。对此，本站提醒大家，宣讲会开始前，可与相关企业或承办学校联系确认哦～