[新疆]新疆华世丹药业股份有限公司

职位：CTA临床试验项目助理
发布时间：2024-05-24
工作地点：其它
信息来源：石河子大学
职位类型：全职
专业标签：临床医学 中药学 药学 生物科学 基础医学
职位描述
临床试验项目助理（CTA）
4500-5499 | 新疆乌鲁木齐市新市区 | 全职 | 本科

2024-05-24发布

职能类别：临床研究员

招聘人数：2人

工作经验：不限

语言要求：不限

联系人: 魏嘉

联系人电话: 09916****975（登录后查看联系方式）

需求专业：【本科】中药学、临床药学、药学

职位详情

一、岗位描述

1.协助准备和提交临床试验申请文件：CTA 需要协助临床试验团队准备和提交各种申请文件，2.协调团队成员之间的沟通与合作：CTA 需要协调试验核心团队成员之间的沟通和合作，确保试验计划的实施和管理。

3.记录和管理试验文档、管理试验物资和设备、了解并遵守相关政策和法规、协助项目会议和沟通。

4．支持物资、药品和供应商管理：CTA 需要协助进行临床试验项目整个过程中的物资、药品、供应商管理等工作，包括申请、保存、发放相关物资，并确保文件的准确性和完整性。

5．合同和费用管理：CTA 需要支持临床试验项目中的合同、费用管理，协助财务和申办方在职责范围内进行物资结算和供应。

6．其他行政支持

二、任职资格

1.教育背景：具有医学、药学、生物科学或相关专业的本科及以上学历。

2.技能和知识：需要具备一定的临床试验知识，了解临床试验的流程、法规和伦理要求，有 GCP 证书优先；熟练掌握办公软件（如 Word、Excel、PowerPoint 等）以及 WPS 等项 目管理软件的使用；英语流利，有较好的专业文献阅读和写作能力。

3．工作经验：有临床科研项目或医院实习经历优先。

4．沟通和协调能力：需要与多个部门和团队成员进行沟通和协调，以确保临床试验的顺利进行，需要具备良好的沟通和协调能力，能够清晰地传达信息，解决问题和处理冲突。

5．责任心和细心程度：需要高度负责，对试验数据和文件的准确性和完整性负责。他们需要细心地记录和整理试验数据，确保符合法规和伦理要求。

6．法规意识：需要了解并遵守临床试验相关的法规、政策和指南，确保试验的合规性

工作地址

乌鲁木齐市新市区河南东路169号


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新疆华世丹药业股份有限公司

单位性质： 其他企业

单位行业： 制造业

单位规模： 150-500人

投递简历：sh***com[点击查看]