[南京]江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司

职位：毒理|药理研究员
发布时间：2025-11-26
工作地点：南京
信息来源：江南大学
职位类型：全职
专业标签：生物科学 基础医学 临床医学 药学 化工与制药 统计学
职位描述
毒理/药理研究员 12万元/年

2025-11-26 14:46:36发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省南京市浦口区
招聘人数：5
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
需求专业：基础医学,临床医学,生物学,药学,药学

职位描述：

岗位职责
1、遵从GLP要求，协助专题负责人进行毒理药理专题的管理工作；
2、协助专题负责人进行药理、毒理研究方法的开发和方案设计工作；
3、协助制定专题时间计划表并监督试验的进展情况，检查各种试验记录及时、直接、准确和清楚；
4、评估试验中出现的意外情况，采取合适的应对措施，保证试验正常开展；
5、及时与客户保持沟通，确保客户了解试验进度；
6、完成基本试验数据统计分析工作，收集所有分报告和原始信息，撰写报告初稿；
7、协助专题负责人进行专题质量把控工作，及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
8、试验结束后，协助专题负责人将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等进行归档保存。

任职资格
1、毒理学、医学、药学、药理学、病理学等医药相关专业硕士、博士学历；
2、熟悉基本的动物实验流程，掌握动物实验技能，熟练使用办公软件及统计学软件；
3、良好的英语听、说、读、写能力；
4、身心健康，学习能力强，内驱力强、良好的团队合作意识。
薪资福利
六险一金、节日福利、生日福利、年终奖金等

联系方式：

联系人：单**
简历接收邮箱：w*******@

公司介绍：

江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”，股票代码：835412）成立于2008年，地处南京市江北新区核心区，前临长江、背倚老山国家森林公园，总面积1.6万平方米，现有团队近200人，配置国际先进仪器500多套和行业领先的计算机化数据采集系统。鼎泰药研于2011年01月首次通过国家食品药品监督管理局（CFDA）GLP九项资质认证，2012年首次通过国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）完全认证。经过10余年建设，已建成符合NMPA/FDA/OECD多方认证要求的GLP质量体系，已完成多项支持NMPA/FDA IND中美双报项目。鼎泰药研以专业技术服务为核心，以完全市场化机制，致力于打造国内领先的临床前研发服务平台（药理、DMPK和毒理等）、大小分子药物临床生物样本检测分析平台、特色适应症领域的临床外包服务平台和药物警戒服务平台。致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。

公司基本信息

江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
单位标签：朝九晚五,加班费,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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