[江苏]江苏润恒制药有限公司

职位：QA
发布时间：2026-04-13
工作地点：其它
信息来源：南京理工大学泰州科技学院
职位类型：全职
专业标签：化学 药学 化工与制药 轻工类
职位描述
QA 6万元/年

2026-04-13 09:25:09发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省泰州市海陵区
招聘人数：5
学历要求：本科
职位类别：其他人员
语言能力：不限
需求专业：药品与医疗器械类

职位描述：

岗位职责
1、在导师指导下，学习并参与生产现场的质量巡查与监督工作；
2、协助完成批生产记录审核、物料状态管理及相关文件整理；
3、参与偏差调查、环境监测等质量活动，学习GMP规范在实际生产中的应用；
4、协助开展工艺验证、清洁验证等项目的支持性工作；
5、参与实验室数据复核及文件归档等基础质量管理工作。
任职资格
1、2026届本科毕业生，药学、制药工程、药物化学、药品生产技术等相关专业；
2、具备良好的学习能力和严谨细致的工作态度；
3、熟练使用Office办公软件，具备基础的数据处理能力；
4、愿意从基层实践开始，具备团队协作意识。
薪资福利
1、六险一金
2、丰厚的节日礼品
3、入职体检及每年定期体检
4、年轻化、专业型的工作团队
5、加班、加班餐补、工龄工资额外计算薪酬

联系方式：

联系人：王*
简历接收邮箱：1*********@

公司介绍：

江苏润恒制药有限公司（以下简称“润恒制药”或“公司”）是南京泽恒医药技术开发有限公司（以下简称“泽恒医药”）旗下位于泰州医药高新区的全资子公司和重要的生产基地。润恒制药成立于2022年12月，2023年02月正式入驻中国医药城。总投资约1.2 亿元，位于泰州医药高新区秀水路22号（中国医药城六期）标准厂房12幢，共有4层，建筑面积约8000平米。公司于2023年06月开工， 10月份实现竣工投产，2024年04月首次获批药品生产许可证，2025年02月小容量注射剂车间（非最终灭菌生产线）首获GMP符合性检查告知书。

公司按最新 GMP 要求一次性建成小容量注射剂车间（含最终灭菌和非最终灭菌两条安瓿生产线）、固体制剂车间（含片剂、颗粒剂、胶囊剂，制粒和包衣区采用防爆设计）、液体制剂车间（含口服溶液剂、滴剂和混悬剂），以及配套的质量控制实验室、仓储设施、公用工程设施和办公场所。车间配套设备选用业内主流品牌，并经研发团队充分参与，具有极强的品规兼容性和批量适用性，能满足小容量注射剂、固体和液体制剂的各种申报批量、工艺形式和质控要求。公司产能充分，年度预计生产注射液 2 亿支、片剂 5 亿片、多剂量口服溶液 500万瓶、单剂量口服溶液 5000 万瓶、口服滴剂 1000 万瓶。

公司基本信息

江苏润恒制药有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：50-300人
单位标签：环境好,加班费,交通方便,全勤奖,双休,五险一金

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