[江苏]博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

职位：创新药制剂研究员
发布时间：2026-04-20
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：生物科学 药学 化工与制药
职位描述
制剂研究员（创新药） 30万元/年

2026-04-20 11:39:35发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省苏州市苏州工业园区
招聘人数：2
学历要求：博士
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：生物技术类,药品与医疗器械类,药学类

职位描述：

岗位职责
1、负责创新药全生命周期的处方工艺开发。
2、作为制剂技术核心接口人，协同分析、合成、生产等相关部门，确保项目按计划交付。
3、解决创新药制剂开发和生产放大中的技术难题，提供技术支持。
4、撰写制剂模块CTD格式申报资料。
任职资格
1、博士学历，药剂学、制药工程等药学相关专业；
2、精通常用制剂设备及分析仪器；
3、熟悉QbD理念，掌握实验设计方法，具备数据统计分析能力。
薪资福利
五险一金和商业险
带薪年休假
免费工作餐
节日福利
生日福利
周末双休
公租房政策

联系方式：

联系人：吴**
简历接收邮箱：w*******@

公司介绍：

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司位于苏州工业园区，专注于创新药和高端仿制药的研发生产，以专业的产品工艺开发能力和商业化能力为全球客户提供高质量的产品和技术服务，公司于2019年在科创板上市。

博瑞医药以“持续创新，护佑健康”为宗旨，为临床未被满足的需求寻找解决方案。依靠“研发驱动“和”国际化“两大战略取得跨越式发展，经过多年持续不断的研发和探索，博瑞医药在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破，多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞医药成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药，在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。

博瑞医药的cGMP生产质量体系通过美国FDA、欧盟EUGMP、日本PMDA、韩国KFDA等多个国家及地区的官方认证及国内新版GMP认证，以国际高标准的药品质量管理规范和严格的药品生产质量管理体系保证药品质量。公司产品已经行销全球数十个国家和地区，主要产品占据较大市场份额。我们期待和业内伙伴开展更多合作，实现共赢，造福全球患者。

公司基本信息

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
单位标签：朝九晚五,管理规范,环境好,加班费,交通方便,年终奖,全勤奖,双休,五险一金

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