[中山-南朗镇]中山康方生物医药有限公司

职位：纯化工艺助理
发布时间：2026-07-17
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:生物工程
专业2:生物技术
职能类别:医药技术研发人员
岗位职责：
1、负责抗体药物纯化工艺的优化及放大，确保工艺的高效性、稳定性和可重复性，以满足生产需求及法规要求；
2、监控生产过程，解决纯化过程中出现的技术问题，提出并实施改进措施，提高生产效率和产品质量；
3、与生产、质量控制等部门紧密合作，共同推动项目的顺利进行，以实现项目目标和完成时间表；
4、根据项目需求撰写相关的文件资料。

任职要求：
1、本科、硕士学历，生物技术、生物工程相关专业，有项目管理经验优先（具体职位根据能力水平和工作经验进行调整）；
2、精通抗体纯化技术原理及操作方法，熟悉各类层析介质、过滤膜的特性和应用；
3、具备扎实的GMP知识和实践经验，熟悉国内外药品生产相关法规；
4、在CMC方面有较好的工艺知识、经验和理念，能快速理解和明确工艺需求，并制定项目工艺开发规划，同时能给予团队较好的技术指导；
5、有良好且高效的执行能力，以及沟通表达、组织能力，在项目组内、各部门交流工作中展现良好的管理能力；
6、有很好的中/英文文献查找和资源协调能力，以便快速解决工作中的问题；
7、有很好的中/英文语言组织和写作能力，能准确、完整的表达实验内容、展示工作成果；
8、具备良好的数据分析能力，能够运用统计软件进行数据处理和结果分析。 公司简要介绍：
公司名称:中山康方生物医药有限公司
公司类型:合资
公司规模:1000-5000人
公司介绍:康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：*******）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际***的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外***制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。