[苏州]北京赛赋医药研究院有限公司

职位：类器官研发工程师
发布时间：2026-09-30
工作地点：其它
信息来源：甘肃农业大学
职位类型：全职
专业标签：生物科学 基础医学
职位描述
北京赛赋医药研究院有限公司
类器官研发工程师

薪资：8K-11K/月
工作地点：苏州市
学历：硕士及以上
发布时间：2026年9月30日

职位描述

岗位职责：

1、开发和验证类器官、器官芯片体外模型，构建多种基于3D培养或器官芯片培养的正常/疾病模型，开发多样化类器官、器官芯片体外药物成药性和安全性评价平台

2、设计试验、采集、整理、分析实验数据并撰写实验报告，汇报实验进展；针对实验中的异常结果，能够通过分析和查阅英文文献解决相关问题；

3、定期跟进科研界及工业界最新研究成果，并评估可行性和应用性；

4、负责实施并完成上级指定的其他研究课题。

岗位要求：

1、再生医学、干细胞生物学、发育生物学、肿瘤生物学、免疫学、药理学、毒理学、细胞生物学等相关专业，硕士及以上学历；

2、熟练掌握类器官模型构建和体外药物测试，精通人类诱导多能干细胞培养和诱导分化，具有体外肝脏、肾脏模型构建、基因编辑、器官芯片等经验者优先；

3、具有独立设计、开展和完成实验的能力，具有实验数据的分析、归纳及总结能力；

4、思路清晰，沟通顺畅，逻辑表达能力强，善于沟通，有团队协作精神；

5、英文熟练，能够独立查阅英文文献资料。

投递说明：
简历初筛-面试邀约-初试-复试-offer-三方-入职

单位简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

北京赛赋医药研究院有限公司
领域：科学研究和技术服务业
规模：1000-5000人
地址：亦庄经济开发区科创六街2号院

投递简历：bk***.cn[点击查看]