[河北江苏]北京赛赋医药研究院有限公司

职位：药代分析研究员
发布时间：2026-09-30
工作地点：其它
信息来源：甘肃农业大学
职位类型：全职
专业标签：生物科学 工程力学 药学
职位描述
北京赛赋医药研究院有限公司
药代分析研究员（色谱、免疫、流式、分子生物）

薪资：8K-11K/月
工作地点：廊坊市 苏州市
学历：硕士及以上
职位诱惑：全球GLP认证全覆盖 国家专精特新小巨人 博士后科研工作站 国际化研发平台 一站式CRO服务
发布时间：2026年9月30日

职位描述

岗位职责：

1、对接委托方需求，协助专题负责人按非临床药代研究要求设计试验方案；

2、建立并验证分析方法（色谱/免疫/流式/分子生物等），制定验证方案；

3、组织实施生物样本检测实验，规范记录原始数据并撰写研究报告；

4、使用WinNonlin等软件计算药代动力学参数，完成结果分析与资料归档。

岗位要求：

1、药代动力学、药学、药物分析、生物科学、生物技术、免疫学、细胞/分子生物学等相关专业；

2、熟练掌握HPLC、LC-MS、ELISA、流式等至少一种分析检测技术；

3、了解GLP规范及非临床药代动力学研究流程；

4、具备数据处理、英文文献查阅与报告撰写能力，严谨细致、责任心强。

投递说明：

简历初筛-面试邀约-初试-复试-offer-三方-入职

单位简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

北京赛赋医药研究院有限公司
领域：科学研究和技术服务业
规模：1000-5000人
地址：亦庄经济开发区科创六街2号院

投递简历：bk***.cn[点击查看]