[苏州]昭衍（苏州）新药研究中心有限公司

职位：小分子分析专题负责人
发布时间：2024-02-23
工作地点：其它
信息来源：东南大学成贤学院
职位类型：全职
专业标签：化工与制药 化学 药学 工程力学
职位描述
小分子分析专题负责人 14万元/年

2024-02-23 10:54:06发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省苏州市太仓市
招聘人数：5
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：化学,生物与医药,药学,药学

职位描述：

岗位职责
1、全面负责小分子药物TK及PK专题的实施；
2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、解决实验中出现的意外情况；
4、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；

任职资格
1、硕士以上学历，药代动力学、药理学、药物分析学、分析化学等相关专业。
2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过
文章优先考虑， 从事过小分子药物药代动力学研究课题优先考虑；
3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力。

薪资福利
公司福利：
1．五险一金：养老保险、失业保险、医疗保险、生育保险、工伤保险，公积金。
2．员工享受每季度绩效奖金、年终奖金、每年调薪机会。
3．公司设有员工餐厅提供免费工作餐。
4．公司免费提供住宿或交通住宿补贴。
5．公司不定期举办员工活动，员工享受带薪年假等。
6．公司实行5天8小时工作制，有试验需要超出时间可以结算加班工资或者调休。

联系方式：

联系人：龚*
简历接收邮箱：g*******@

公司介绍：

昭衍新药（股票代码：SH603127）是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有近1500人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国NMPA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。

公司基本信息

昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：其他企业
单位规模：301-1000人
单位标签：环境好,加班费,年终奖,五险一金

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