[南京]南京健友生化制药股份有限公司

职位：文件管理专员
发布时间：2024-09-03
工作地点：南京
信息来源：南京工业职业技术大学
职位类型：全职
专业标签：药学 化工与制药 化学
职位描述
文件管理专员（专科） 7万元/年

2024-09-03 09:57:07发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省南京市
招聘人数：5
学历要求：专科
职位类别：办事人员和有关人员
语言能力：不限
需求专业：药品与医疗器械类,药学类,中医药类

职位描述：

岗位职责
1、负责文件记录格式审核，编号发放，复印发放回收归档、文件的扫描；
2、负责记录的复印、盖章、装订、发放、回收，发放回收记录填写；
3、负责记录发放数量的统计；
4、负责文件电子版的归档管理；
5、负责档案室文件归档、借阅整理等；
6、其他领导安排的任务。
任职资格
1、大专及以上学历，医药、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50%或绩点3.0/4且无挂科；
3、工作仔细认真，责任心强；
4、熟悉使用办公室软件。
薪资福利
【福利激励政策】
1、常规福利：五险一金、子女补充医疗、年度体检、节日福利、带薪休假、班车、免费工作餐、免费住宿1-2年；
2、激励福利：绩效薪资、年终奖金、股权激励、每年两次调薪机会。

联系方式：

联系人：健***
简历接收邮箱：h*@

公司介绍：

南京健友生化制药股份有限公司(简称“健友股份”，股票代码：603707)是一家产、研、销为一体的医药集团公司。于 2017 年 7 月 19 日在上交所 A 股上市。

公司产业目前涉及原料药、制剂、生物药、CDMO、互联网平台和宾馆等业务，旗下有成都健进、中国香港健友、美国 MH 等多家子公司。产品主要采取中美双报，目前上市产品包括抗凝抗血栓、心脑血管、抗肿瘤、麻醉剂和手术辅助用药等领域。

公司拥有全球领先的隔离器生产线，高端无菌注射剂生产技术，是国内少数同时通过美国 FDA、欧盟 EDQM、日本 PMDA、巴西 ANVISA、英国 MHRA 等质量认证的企业之一。凭借世界级生产研发速度、全球化的质量意识，公司可提供以中美市场为核心、覆盖全球的注射剂 CDMO 服务。

公司将以原料药和无菌制剂为基础、以生物创新药为核动力，聚合全球创新人才，推动公司走向创新型、国际化、世界一流的生物药公司。

【行业地位】

中国首个 0 缺陷通过 FDA 审查的研发实验室；

美国注射剂销售额第一的中国制药企业；

美国注射剂 ANDA 批件持有数第一的中国制药企业；

世界最大的肝素类产品供应商。

【人才培养政策】

1、采取“公司级、部门级、岗位级”的为一体三级培训方式。新人入职指定导师，实行“一对一“的工作指导，采取” JI 分解” 培训方式，确保员工快速融入到公司；

2、公司具有完善的培训体体系，将定期组织公司级和部门级的年度培训，不定期开展岗位培训（专题、文件、管理等类别培训），同时还根据岗位不同需求组织开展外派培训。

【职业发展体系】

1、公司具有完善的职业发展双通道体系：管理通道和技术通道；

2、每季度组织人员晋级晋升的申报，通过管理、技术两方面对人员进行评审晋级。

【福利激励政策】

1、
常规福利：

五险一金、子女补充医疗、年度体检、节日福利、带薪休假、班车、工作餐、员工宿舍；

2、
激励福利：

绩效薪资、年终奖金、股权激励、每年两次调薪。

公司基本信息

南京健友生化制药股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：包食宿,朝九晚五,福利好,管理规范,环境好,加班费,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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