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职位：临床监查员
发布时间：2024-09-14
工作地点：南京 其它
信息来源：浙江大学
职位类型：全职
专业标签：基础医学 药学
职位描述
南京清普生物科技有限公司

招聘信息

2025届-临床监查员（本）

2024-09-14 13:49:44

职位描述

职责：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、协助临床试验数据的收集；

5、协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、准备临床试验用物品资料；

7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8.、监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、对临床研究有一定了解，有同岗位实习经验者优先；

3、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

4、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；
5、能适应出差

职位类别:生物/制药/医疗器械

专业要求:医学,理学

单位简介
南京清普生物科技有限公司是一家聚焦于疼痛领域新药研发的全球化生物科技公司，面向全球市场，以未满足的临床需求为导向。旨在为患者提供非阿片类长效、强效的镇痛产品，以科学创新提高人类健康品质。
公司愿景是成为全球领先的疼痛领域新药公司。
公司基于缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台，打造了丰富的产品管线，适应症涵盖术后疼痛、医美疼痛、多种神经痛（DPN、PHN等）、骨关节炎疼痛、偏头痛、三叉神经痛等，多个产品已进入临床开发阶段，处于国内疼痛药物研发领域的前沿。
公司在江苏南京设立研发中心，在美国加州设立子公司，全职员工共近50人，已搭建包含创新制剂、质量研究、药理毒理、临床和注册的新药研发全流程团队，超40%研发人员拥有10年以上新药研发经验，团队拥有丰富的BD合作、立项、复杂制剂研究、临床研究和注册申报经验。

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