[北京上海天津南京其它]科林利康苏州科林利康医药科技有限公司

职位：2025招聘
发布时间：2024-10-11
工作地点：上海 北京 广州 深圳 南京 天津 成都 其它
信息来源：锦州医科大学
职位类型：全职
专业标签：临床医学 基础医学 药学 护理学 化工与制药 数学类 统计学 外国文学 工商管理
职位描述
2024科林利康招聘简章
2024年10月11日

公司简介

苏州科林利康医药科技有限公司是一家集临床运营、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。

科林利康总部位于中国苏州，在北京、上海、广州、杭州、天津、成都、西安、沈阳、南京、武汉和台北等地设有实体办公室及20+城市有驻地监查员。在美国、澳洲、英国、加拿大、新加坡等地设有子公司/海外办事处，目前拥有900+的国际化专业团队。

科林利康参与的临床项目近千项，涉及肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等领域，良好的服务体验使得85%左右的国内外客户都希望有再次合作的机会。

下属公司美达临床数据技术有限公司提供临床数据管理、生物统计、统计编程、药物警戒和呼叫中心等服务。我们的服务满足行业的最高标准包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在内的FDA、以及中国国家药监局《临床试验数据管理工作技术指南》。有熟悉国内及国际临床试验设计和执行的经验，并通晓国内外有关药品的管理法规和实施细则，在众多医疗领域积累了丰富的临床试验数据经验。

下属公司科睿克（北京）临床医学研究有限公司提供临床试验、质量保证、培训和咨询等服务。团队分布在全国中心城市，已覆盖300余家医院，是多家试验机构的指定战略合作伙伴。

我们诚聘英才，期待志同道合的你，加入我们的大家庭~

热招岗位

科林利康岗位：

临床监查员（CRA）城市：北京、天津、广州、南京、西安、成都、苏州、沈阳、上海、杭州等

职位描述&任职资格

对所负责的研究中心进行全面的监查，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。

※医学、药学等相关专业，本科及以上学历；

※具有良好的沟通能力和组织能力。

临床研究助理（CTA）城市：北京、苏州等

职位描述&任职资格

在指导下完成TMF、ISF、CRA等文件的整理归档工作；学习并熟悉药物临床试验整体流程及各环节的要点。

*药学、生物医药、护理学、临床医学等相关专业优先；

*工作态度认真细心、学习能力较强、有良好的团队意识，善于沟通。

项目助理（PMA）城市：北京、苏州等

职位描述&任职资格

协助项目经理进行项目跟踪、协调和沟通。

*药学、生物医药、护理学、临床医学等相关专业优先；

*工作态度认真细心、学习能力较强、有良好的团队意识，善于沟通。

美达岗位：

生物统计师（BS）城市：西安、上海

职位描述&任职资格

临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、样表的设计、随机盲态设计；进行统计分析、撰写统计分析报告、临床研究报告书的审核。

※流行病与卫生统计学、数学/应用数学、概率论统计、统计学专业硕士及以上学历；

※熟悉SAS软件的使用和数理统计方法，良好的英语听、说、读、写能力。

统计编程员（SP）城市：沈阳、西安

职位描述&任职资格

编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集； 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；完善、建立和维护各种常用宏；协助数据管理部门进行数据核查。

※统计学、数学及应用数学、公共卫生、IT、医学、药学相关专业，本科及以上学历；

※熟悉SAS/R语言相关统计软件，良好的英语或日语听、说、读、写能力。

数据管理员 (CDM) 城市： 南京高淳、南京、苏州、西安、沈阳

职位描述&任职资格

临床试验方案的审核、CRF设计和审核；临床管理数据库的建立和验证；数据管理相关文件的撰写和审核；临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。

※医学、药学相关专业本科及以上学历，良好的英语/日语及计算机能力优先。

PV岗位：

药物警戒专员：城市：苏州、西安、沈阳

职位描述&任职资格

及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；依照法规规定，向药监部门报告安全事件；对不良事件进行随访；实施ICSR文件归档相关工作；按照SOP要求，对其他PV专员制作的ISCR实施QC确认及其相关管理。

※药学、医学相关专业本科及以上学历；

※良好的计算机运用技能，良好的英语或日语听、说、读、写能力优先。

※具有PV能力认证证书优先

科睿克岗位：

临床协调管培实习生(CRC) 城市：北京、上海、广州、深圳、西安、福州、济南、天津、太原、石家庄、哈尔滨、兰州、郴州、锦州、延边、赣州

职位描述&任职资格

在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作；

协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

※医学临床、药学、护理等相关专业，本科及以上学历；

※具有较强的责任心和内驱力，慎独精神、亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力；

※熟悉GCP有关法律法规知识，有GCP证书优先。

商务专员（BD）城市：长三角

职位描述&任职资格

搜集行业内市场信息及项目机会，并及时反馈，通过电话、访问等开发潜在客户，并提供给大BD后续跟进。

※有药学、药物制剂、市场营销（医药方向）等医学专业背景优先考虑，本科及以上学历；

※具有良好的沟通能力和组织能力。

我们提供

成长：

双向成长通道、完善/系统的培训带教体系、外训；

环境：

开放包容的团队氛围、舒适的办公环境、节日Party应有尽有~

回报：

极具有竞争力的薪酬福利体系：七险一金、公司活动、福利假期、年度奖金、绩效奖金、项目奖金等！

P.S.科林利康与中国药科大学联合创办临床试验方向的专业研究生，与西安交通大学医学部合作（学术交流、学生实习、联合科研合作），还与南京医科大学建立学术交流及人才培养，共同培养专业性人才~

联系方式：

简历投递邮箱：zhaopin@ （邮件主题：姓名+岗位+城市）