[浙江]普洛药业股份有限公司

职位：立项专员
发布时间：2024-11-09
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：药学 基础医学 化工与制药
职位描述
立项专员 10万元/年

2024-11-07 14:34:10发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省金华市东阳市
招聘人数：1
学历要求：硕士
职位类别：其他人员
需求专业：药学

职位描述：

岗位职责
一、职位描述：
1、根据公司产品管线要求，开展仿制药研发项目立项工作：
1）完成相关制剂产品的项目资料收集和整理工作；

2）协调公司内部相关部门，完成立项工作各部门跟进工作；

3）做好立项项目的工作协调和项目管理工作。
任职资格
二、职位要求：

1）学历专业要求：重点院校硕士学历1年及以上相关工作经历，医学，药学及生物化工等相关专业；

2）项目经验要求：有仿制药、新药项目研发或立项工作经验者优先；

3）熟悉主要国家药监局官网查询流程，能查询相关的药品情况；并且了解国内药品申报流程以及政策法规；

4）熟练掌握各国官方药品注册评审查询、药物文献和指南的检索、专利检索查询、新药靶点查询、药理毒理查询、化合物合成路线检索、销售数据处理分析；

5）具有扎实的药学专业英语基础能力，较强的资料调研能力和分析能力；

6）熟悉各类办公软件，有较强的学习能力，良好的沟通能力与组织协调能力，以及抗压能力。
薪资福利
三、职位福利：
1、行业内富有竞争力的薪资，另外博士/硕士/本科/专科,额外可获得142万元/71万元/38万元/18万元补贴。
2、相关福利：五险一金、加班补助、通讯补助、餐补、节日福利、交通补助、住房补贴、周末休息一天半等。

联系方式：

联系人：徐**
简历接收邮箱：j***********@

公司介绍：

普洛药业股份有限公司校园招聘

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业40强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74

亿元，员工6900+。

经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。

公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、中国香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。

CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。

制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。

公司基本信息

普洛药业股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：包食宿,朝九晚五,管理规范,环境好,加班费,晋升快,年终奖,全勤奖,五险一金

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