[江苏]重庆博腾制药科技股份有限公司

职位：病毒上游生产工程师
发布时间：2025-11-20
工作地点：其它
信息来源：贵州大学
职位类型：全职
专业标签：化学 化工与制药
职位描述

重庆博腾制药科技股份有限公司

病毒上游生产工程师

10K-20K/月 苏州市 硕士及以上 模拟面试

发布时间：2025年11月19日

职位描述

岗位职责：

病毒上游生产工程师

工作地点：苏州

岗位职责：

1、负责病毒生产车间上游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范；

2、能熟练操作复苏仪、计数仪、恒温摇床、离心机、生物安全柜、生物反应器等关键设备；

3、负责病毒生产上游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用；

4、协助撰写批生产记录，确定工艺规程，按照客户要求完成申报各个阶段的生产，并与客户保持良好的合作关系；

5、在GMP条件下，负责承接贴壁和悬浮工艺的病毒中试放大生产，并支持项目的临床申报工作；

6、负责整个生产过程中中间样品的取样送检工作，并进行原液的分装、转移、储存；

7、负责生产相关物料的申领、请购、跟踪、管理等；

8、负责上游病毒生产相关SOP等文件的起草和升版；

9、参与病毒生产车间变更，偏差，OOS的调查执行，以及CAPA及审计整改活动计划的执

10、定期汇总上游生产相关记录信息，上报上级领导及QA审批。必要时与其他部门沟通解决工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题；

11、接受QA监督，和病毒车间生产人员进行良好的沟通。支持客户审计和专业机构检查；

12、负责配合部门对其他有需求的员工进行相关培训，并按照计划完成个人的培训任务；

岗位要求：

任职要求：

1、硕士及以上学历，生物、化学、制药等相关专业；

2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；

3、英语6级，具有较强的英文阅读能力和一定的听说能力

4、具有细胞培养相关GMP生产操作的相关知识

投递说明：

职位申请-简历筛选-面试及测评-发放offer-体检-入职

单位简介

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、浙江、江西、中国香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员5000余人。 公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，其中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。



提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟



重庆博腾制药科技股份有限公司


领域：制造业

规模：5000-10000人

地址：重庆（长寿）化工园区精细化工一区