[浙江]普洛药业股份有限公司

职位：项目负责人
发布时间：2026-03-05
工作地点：其它
信息来源：天津理工大学
职位类型：全职
专业标签：化学
职位描述

普洛药业股份有限公司

项目负责人

29K-45K/月 金华市 博士及以上 模拟面试

职位诱惑：房补 餐补 绩效奖金 节日礼物 股票期权

薪酬福利：五险一金

发布时间：2026年3月4日

职位描述

岗位职责：

（一）负责小试工艺开发

1.负责新项目、技改项目的路线设计或技改方案制定。

2.负责整个小试开发过程，并解决开发过程中遇到的关键问题。

3.负责编制小试项目输出所需相关资料。

4.编制项目管理模块、审核实验管理模块ELN记录。

5.项目相关的电子资料归档到普洛网盘、纸质资料归档档案室。

（二）负责中试车间生产

1.负责中试生产前的准备工作，人、机、料、法、环参照《中试经验总结》

2.负责编制中试生产相关文件：工艺规程、批生产记录、清洁记录等。

3.负责整个中试生产过程的实施，并解决中试过程中出现的问题。

4.负责编制中试项目输出所需相关资料：中试总结、工艺发展报告等。

5.汇总中试项目资料。

6.根据项目落地公司的要求，对资料进行归档。

（三）负责试生产或验证生产项目的技术支持工作

1.协助生产部门顺利完成试生产或验证生产，并解决生产过程中出现的技术问题。

（四）负责项目调研

1.组织项目专门技术水平的评估，包括评估项目、小试、中试和试生产项目。

2.负责调研项目的专利分析、技术评估、估算原材料成本。

（五）技术跟踪与创新应用

1.跟踪国内外原料药领域前沿技术，定期汇总分析技术动态。

2.组织团队对新技术进行可行性评估（包括技术成熟度、合规风险、成本效益分析）。

3.制定技术转化计划，将先进技术应用于在研项目。

4.内部技术培训（每年≥2次），提升团队专业能力。

（六）项目组日常管理工作

1.负责安排项目组成员的工作，提供技术支持；

2.负责项目组成员的实操培训、三级安全教育、储备人才培养等工作；

3.负责项目组成员的考核评价；

4.负责汇报项目组工作进展。

岗位要求：

（一）学历/经验

博士研究生，有机化学、化学工艺与工程等相关专业，有医药原料药、中间体项目开发工作经验优先。

（二）专业知识与技能

专业知识：有机化学、物理化学、分析化学等基础理论和实操知识，了解研究现状和发展趋势。

专业技能：

1.创新能力：掌握行业内的最新技术前沿，勇于技术革新和创新。

2.组织协调能力：曾参加或完成过比较复杂和一般技术难度工作的全过程，并解决过一般难度的技术问题。

3.分析判断能力：能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，有自己独到见解。参加过项目立项调研、方案论证、实验研究等工作。

3.培训能力：具有比较明确的研究方向和一定的专业实践能力。

4.项目管理能力：熟悉产品结构、性能、机理、使用方法及相关工艺流程，有扎实的理论基础和技术工作经验。熟悉运用GMP质量等法规知识，熟悉部门的项目开发流程，熟悉各种分析方法的原理和应用。

（三）潜在能力与职业素养

潜在能力：学习能力、人际理解能力、抗压能力、周密思考能力、适应能力

职业素养：诚信、责任感、团队合作、服务意识、敬业精神、保密意识、忠诚度及全局意识。

投递说明：

简历初筛—初面—复试—offer发放

单位简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。 经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。 公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。 公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、中国香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横



提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟



普洛药业股份有限公司


领域：制造业

规模：5000-10000人

地址：浙江省东阳市横店江南路399号