[福建]翔安创新实验室

职位：2026招聘
发布时间：2026-03-06
工作地点：其它
信息来源：高校人才网
职位类型：全职
专业标签：马克思主义 生物科学 生物工程 化工与制药 食品工程 药学 化学 基础医学 生物医学 动物生产 动物医学
职位描述
翔安创新实验室2026年公开招聘公告（第一批）

共计 23 个岗位，招 若干 人

发布时间：2026-03-06 | 截止时间：2026-12-31 | 厦门

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翔安创新实验室2026年公开招聘公告（第一批）

招若干人，共计23个岗位

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一、实验室简介

翔安创新实验室（以下简称“实验室”）于2021年12月31日获福建省委、省政府批复成立，是以厦门大学生物医药研发团队为班底，在省市政府全方面、大力度支持下新建的实体化运营的产学研融通平台，由厦门市政府和厦门大学共同举办，并于2022年9月6日完成事业单位法人登记。作为福建省唯一聚焦于生物医药领域的省创新实验室，实验室围绕生物医药科学与技术的创新、转化和产业化，持续进行生物医药相关的基础科学、底层技术、应用技术、转化技术攻关，研发疫苗、检测试剂和仪器、治疗药物等创新产品，致力于成为厦门市生物医药产业发展的重要引擎，支撑生物医药产业快速发展，服务国家需求。

实验室包括核心区和配套生物医药产业园区，其中核心区总建筑面积约8.4万平方米，总投资30亿元，位于厦门科学城莲河片区、厦门大学翔安校区南侧，毗邻国家大学科技园，包含可支持新型疫苗和抗体等药物研发转化的概念验证中心、模型动物平台、生物分析测试平台和通用研发实验室等。配套生物医药产业园位于厦门科学城莲河片区，总投资20亿元，前期规划180亩地作为产业园加速器和定制厂房。

实验室依托厦门大学医学和生命科学学科建设，核心研发团队在疫苗和诊断试剂的基础和应用领域深耕多年，构建了较为成熟的转化技术体系，已牵头研制出全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV二价疫苗、首个国产HPV九价疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、全球首个艾滋尿液抗体自检试剂、全球首个新冠总抗体检测试剂、全球首个戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒等原创产品。研发的疫苗产品已累计获得国家新药文号/紧急使用授权4项、WHOPQ认证1项，诊断试剂产品获批注册证100余项、WHOPQ/EUL认证3项。

实验室核心区建设项目主体结构已于2023年1月顺利封顶，2024年6月部分投入使用。目前，依托实验室，有多个创新平台正在加快推进建设：实验室牵头建设的传染病疫苗研发全国重点实验室2023年3月获科技部批复建设，将推动疫苗理论和技术的重大创新；由厦门大学牵头、实验室参与建设的国家医学攻关产教融合创新平台（疫苗研发）2023年1月获国家发改委和教育部批复建设，实验室提供场所载体，负责建设疫苗临床前研究子平台；国家药品监督管理局传染性疾病检测技术研究与评价重点实验室，是福建省首个、目前唯一获得认定的国家药监局重点实验室，将依托实验室建设GLP实验室，提供对外服务，推动监管科学发展；概念验证中心、模型动物平台、生物分析测试平台作为实验室配套建设项目，主要承担疫苗和治疗药物的临床前研究、质量评估、工艺放大转移等工作。通过多个创新平台协同配合，相互衔接，力争全链条支撑生物医药创新及转化，将实验室打造为促进生物医药成果转化的创新高地。

二、招聘岗位

招聘岗位信息详见附件《翔安创新实验室2026年招聘岗位需求表（第一批）》。

三、招聘基本条件

（一）具有良好的思想政治素质、品德品行、职业道德和服务意识，遵守中华人民共和国宪法和法律。

（二）身体健康，心理素质良好，有较强的团结协作和拼搏奉献精神。

（三）具有招聘岗位所要求的学历学位、专业技术资格条件和任职资格，能全面履行岗位职责。

（四）具备岗位所需要的其他条件（对于工作能力突出者，可适当放宽岗位任职资格）。

下列人员不得招聘：

（一）因犯罪受过刑事处罚的。

（二）受到行政开除处分，或受其他处分正在处分期内的。

（三）因涉嫌违法违纪正在接受审计、纪律审查，或者涉嫌犯罪，司法程序尚未终结的。

（四）被依法列为失信联合惩戒对象的。

（五）聘用后即构成回避关系的。

（六）法律、法规和规章规定不宜聘用的其他情形。

四、待遇情况

（一）以上岗位为翔安实验室合同制聘用。根据应聘人员的学历背景和工作经历，有相关工作经验者待遇从优，具体薪资待遇面议。

（二）符合厦门市新引进人才生活补贴政策的人员可享受一次性生活补贴，实验室将参考厦门市标准等额补助。欢迎关注厦门引才政策，搜索：厦门i人才。

（三）工作地点：翔安创新实验室（厦门市翔安区翔安南路5666号）。

五、应聘方式及时间

应聘者可申报最多2个意向岗位。

符合应聘条件者，请扫二维码填写应聘信息。并将个人简历（包括但不限于籍贯、政治面貌、教育背景、最高学历、工作经历、目前从事领域、特长、现居住地、婚姻状况、联系方式等信息）和可以反映个人能力水平的佐证材料（包括但不限于学历学位证书、科研成果、项目等）发送至邮箱：czhao@，邮件标题为“姓名 应聘翔安创新实验室 XX岗位”。简历为PDF格式，一定要有正确的联系方式（手机号、邮箱）。简历文件名命名规则：姓名 应聘岗位名（若实习，请注明）。【快捷投递：点击下方“立即投递/投递简历”，即刻进行职位报名】



招聘流程：线上投递-按批次初筛-面试-谈Offer。请留意准确命名简历PDF。若没有准确邮箱地址，我们将难以及时通知您投递结果。若所投简历未通过初审，请勿在一年内重复投递同一岗位。

自公告发布之日至2026年12月31日期间，我单位将视报名应聘情况适时组织招聘与面试考核，招满即止。

附件：翔安创新实验室2026年招聘岗位需求表（第一批）

序号岗位名称及招聘人数岗位职责任职资格待遇情况

1 溶瘤病毒/病毒疫苗工艺开发资深工程师（1~2名） 1.带领团队负责溶瘤病毒或病毒疫苗的工艺开发、优化及试生产；2.负责研究方案及研究报告撰写；3.负责相关技术文件的撰写、整理和审核，如SOP、工艺规程等；4.负责下属人员的培训、管理与考核；5.协助实验室的建设、GMP认证和日常事务管理工作；6.完成其他需要协调、协助进行的工作及上级领导安排的其他工作。 1.学历要求：硕士及以上学历。2.专业要求：病毒学、生物学、生物制药、生物工程等相关专业。3.能力要求：有3年及以上溶瘤病毒或病毒疫苗的研发经验及项目管理经验（或本科工作6年以上），熟悉溶瘤病毒或病毒疫苗的工艺开发、工艺验证及试生产，能独立带领团队完成病毒中试生产任务；有研发到生产的技术转移经验者优先。4.其他要求：具有良好跨部分沟通和协调能力，责任心强、工作细心、爱岗敬业、积极进取、团队合作意识强。 尽快到岗，具体薪资面议。

2 病毒发酵工艺开发工程师（5名） 溶瘤病毒药物或病毒疫苗小试和中试的发酵工艺开发、优化和放大。1.负责细胞和病毒的平面及生物反应器的培养制备工艺研究；2.负责细胞和病毒的培养制备的中试工艺优化、放大和验证；3.负责研究方案及研究报告撰写；4.负责相关技术文件的撰写和整理，如SOP、工艺规程等；5.与下游工艺部门密切配合，按时保质完成工艺开发工作；6.参与实验室的建设，负责设备URS提交、招标比价、验收等工作；7.参与实验室的日常事务管理、仪器设备管理及维护。8.完成上级领导安排的其他工作。 1.专业要求：病毒学、生物工程、发酵工程、生物学等相关专业。2.能力要求：有3年以上病毒制备或相关研发经验，熟悉但不限于贴壁细胞的发酵工艺和大规模病毒制备；有溶瘤病毒治疗产品、灭活病毒疫苗产品开发，有P2实验室级别的GMP车间工作经验者优先；有研发到生产的技术转移经验者优先；有病毒相关GMP车间建设经历者优先。3.其他要求：责任心强、工作细心、爱岗敬业、积极进取、具有良好的团队合作意识。 尽快到岗，具体薪资面议。

3 病毒纯化工艺开发工程师（3人） 1.工艺开发与优化：设计、执行并优化病毒载体的下游纯化工艺单元操作，通过系统的实验设计（DOE）方法，优化各单元操作的工艺参数，最大化回收率、纯度和病毒活性。评估和筛选新型层析填料、膜包材料和过滤技术。2.工艺表征与放大：将实验室规模优化的纯化工艺稳定、高效地向中试规模放大。参与工艺表征研究，评估工艺稳健性，确定关键工艺参数的操作空间。建立和优化工艺过程分析测试策略。3.技术转移与GMP支持：主导或参与将开发成熟的纯化工艺转移至内部GMP生产部门。负责起草下游工艺相关的技术文件，包括工艺描述、技术转移方案与报告、批记录草案等。为GMP生产活动提供下游工艺相关的现场或后台支持，协助进行偏差调查、变更控制和工艺改进。4.数据分析与问题解决：与上游和分析开发团队紧密合作，理解进料属性变化对纯化效果的影响。对纯化过程中的样品和成品进行关键质量属性分析解读、深入分析实验数据，撰写清晰的技术报告，及时识别工艺中的瓶颈和挑战，并提出创新性解决方案。5.实验室操作与设备管理：熟练操作、维护并排除下游关键设备的故障，主要包括：液相层析系统、切向流过滤系统、深层过滤、离心、纳滤/除病毒过滤装置、相关配套设备。确保实验操作的规范性及安全性。6.跨部门协作：与下游工艺开发、分析开发、GMP生产、质量保证、质量控制、项目管理等团队紧密合作，确保项目高效推进。7.参与实验室的建设，负责设备URS提交、招标比价、验收等工作。8.完成上级领导安排的其他工作。 1.教育背景：生物工程、生化工程、生物技术或相关专业的本科以上学位。2.工作经验：至少3年在生物制药行业（基因治疗、病毒疫苗、生物制品领域优先）从事下游（纯化）工艺开发的实际工作经验，需要拥有病毒相关纯化工艺开发经验。3.核心技术技能：精通层析技术:深入理解并熟练操作多种层析技术原理，特别是亲和层析、离子交换层析和尺寸排阻层析。熟练掌握层析系统的操作、方法开发、优化和放大的实践技能。精通膜分离技术:深刻理解并熟练操作切向流过滤进行超滤浓缩和渗滤，包括系统组装、参数优化、膜包筛选及性能评估。熟练过滤技术:掌握深层过滤澄清、纳滤/除病毒过滤、除菌过滤等操作。工艺开发理解:熟悉工艺开发流程，掌握实验设计（DOE）原则，具备通过数据优化工艺的能力。病毒特异性知识:深入了解病毒的理化特性和纯化挑战。基本分析理解:了解下游工艺相关的关键分析检测方法及其目的。 尽快到岗，具体薪资面议。

4 病毒纯化工艺开发初级工程师（2人） 1.实验室操作执行：在主管指导下，执行常规小规模层析、超滤浓缩、样品制备等实验。按照既定方案参与纯化实验，传递样品至QC检测。严格遵守实验室安全规程和标准操作规程，确保数据的准确性和完整性。2.实验支持与数据记录：协助准备实验物料、配置缓冲液、进行耗材组装与灭菌准备。操作和维护实验室常规设备。详细、准确、及时地记录实验过程、原始数据和观察结果。协助进行实验数据的初步整理、汇总和基本分析。3.工艺开发项目参与：学习并理解病毒纯化的基本流程和原理，在指导下，参与优化小规模纯化条件的实验。学习理解关键工艺参数如何影响病毒产量及质量，学习基本的问题排查技能，协助分析实验结果。4.文件与团队协作：协助起草和修订实验记录本、标准操作规程和工作说明书的草案，积极参与团队会议，汇报实验进展和结果，与团队其他成员密切合作，保证项目顺利推进。5.完成上级领导安排的其他工作。 1.教育背景：生物工程、生化工程、生物技术或相关领域的本科以上学位2.知识与理论基础：掌握基础层析原理、能独立操作层析系统。了解基本实验设计原理和数据分析概念。3.技能与实践经验：熟悉无菌操作技术。能够进行精确的移液、溶液配制、计算。熟悉基础实验室仪器的使用。良好的实验记录习惯和对数据完整性的重视。 尽快到岗，具体薪资面议。

5 病毒制剂工艺开发工程师（1人） 1.处方开发与优化：设计并执行实验筛选缓冲体系、稳定剂、保护剂及赋形剂配方，提升病毒载体在制剂溶液的物理稳定性和生物稳定性，系统评估不同处方对病毒滴度、纯度、聚集状态和长期稳定性的影响，并针对特定给药途径优化处方特性。2.制剂工艺开发与放大：开发和优化药物产品（DP）的关键工艺单元。建立工艺控制策略，确定关键工艺参数并建立其操作空间，主导或参与制剂工艺从小试到中试/生产规模的技术转移和放大。3.制剂稳定性研究及产品表征：设计和执行加速稳定性研究、长期稳定性研究及强制降解研究，评估制剂处方的稳健性，建立失效模式与降解路径，支持效期制定。与分析开发团队紧密合作，深入解读稳定性数据，主导稳定性研究报告的撰写。4.技术转移与GMP支持：将成熟的制剂处方与工艺稳定转移至GMP生产部门、负责起草或审核制剂相关技术文件、为GMP生产提供技术支持，协助解决生产过程中出现的制剂相关问题。5.容器密封系统及包装开发：评估药物与初级包装材料的相容性，选择合适的包材系统，参与包装设计及标签规范制定。6.参与实验室的建设，负责设备URS提交、招标比价、验收等工作。7.完成上级领导安排的其他工作。 1.教育背景：生物工程、生化工程、生物技术、细胞生物学或相关领域的本科以上学位2.专业知识与经验：至少2年以上在生物制药行业（基因治疗、细胞治疗、病毒疫苗或重组蛋白/抗体药物领域优先）从事药物制剂开发的实际经验。拥有病毒制剂开发的经验，熟悉病毒特有的稳定性挑战。熟练掌握液态制剂开发流程，如有冻干制剂开发经验更佳。3.核心技术技能：精通处方筛选策略：熟悉缓冲体系、稳定剂、赋形剂的作用机制及筛选方法。熟悉稳定性研究：精通ICH稳定性指南，掌握设计和执行强制降解/加速/长期稳定性研究的技能。制剂工艺开发能力：具备灌装、混合、冻干等关键工艺单元操作的设计、优化及放大经验（接触灌装线、冻干机、均质设备等）。分析表征知识：理解与制剂相关的分析检测方法及其解读。 尽快到岗，具体薪资面议。

6 病毒质量分析方法开发工程师（1人） 1.分析方法开发与优化设计并开发病毒制品关键质量属性的检测方法：病毒滴度、纯度/杂质、空壳率分析、功能活性、物理化学属性。并运用质量源于设计（QbD）理念优化方法参数（灵敏度、准确性、精密度），解决病毒样品复杂性带来的分析挑战。2.方法验证与法规合规主导GMP级别方法验证/转移，撰写验证方案/报告，支持IND/CTA/BLA申报的分析章节，应对监管机构问询。3.技术转移与生产支持将验证方法稳定转移至QC实验室，主导可比性研究，培训操作人员。为GMP放行检测和稳定性研究提供技术支持，主导超标/异常结果（OOS/OOT）调查。4.负责撰写实验方案、实验记录、验证报告等技术文件；5.跟踪国内外病毒检测技术发展动态，积极引入新技术、新方法；6.与研发、中试生产、质量控制等部门紧密合作，提供技术支持，解决技术难题；7.参与实验室的建设，负责设备URS提交、招标比价、验收等工作；8.参与实验室的日常事务管理、仪器设备管理及维护。9.完成上级领导安排的其他工作。 1.教育背景：病毒学、分子生物学、细胞生物学、生物化学或相关领域的本科以上学位。2.专业知识与经验：至少3年以上在生物制药行业生物活性分析方法开发相关工作经验。溶瘤病毒治疗产品、灭活病毒疫苗产品相关研发或生产经验者优先。3.核心技术技能：掌握病毒分析技术如qPCR，TCID50，ELISA，SEC-HPLC，CE-SDS/cIEF等。能在P2实验室进行实验活动。熟悉GMP及ICH指南，具有完整分析方法验证经验。熟练使用统计分析软件。 尽快到岗，具体薪资面议。

7 CHO细胞下游工艺开发工程师（2名）/可实习 基于哺乳动物细胞CHO的产品（包括重组蛋白.抗体.疫苗等）小试和中试的纯化工艺开发、优化及放大。1.撰写实验研究方案和实验报告，定期汇报实验研究工作进展；记录和整理各种实验相关档案资料；2.纯化工艺的放大、技术转移、验证等研究工作3.参与实验室和生产车间的日常事务管理.仪器设备维护；4.负责仪器设备的采购申请，及用户需求的撰写工作，仪器的招标比价，仪器验收等工作；5.完成上级交代的相关工作。 1.学历要求：硕士及以上学历。2.专业要求：发酵工程、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学、微生物学和制剂药学等相关专业。3.年龄要求：原则上不超过45周岁（条件优秀者，可适当放宽年龄限制）。4.能力要求：有CHO细胞相关疫苗或抗体上下游工艺开发经验，熟悉CHO细胞相关发酵、纯化和疫苗制剂技术和流程者优先。4.其他要求：责任心强、工作细心、科研态度严谨、具有良好的团队合作意识。 尽快到岗，具体薪资面议。

8 生物制品制剂工艺开发工程师（3名)/可实习 生物制品小试和中试的制剂工艺开发、优化及放大。1.进行制剂工艺研究工作，包括处方筛选，小试工艺开发与优化，中试工艺放大等，保证实验研究工作按计划完成；2.及时完成原始记录，仪器使用记录，台账等原始研究资料；完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写与整理；3.熟练操作无菌灌装联动线、RABS系统、在线粒子检测系统、西林瓶及预充针贴标机等设备；处理灌装过程中异常情况并执行偏差报告流程；5.参与制剂中试车间建设，参与设备验证、工艺验证、清洁验证等，保证项目进度符合预期；参与制剂中试车间相关辅助工作；6．参与实验室的日常事务管理.仪器设备维护；7．完成上级交代的相关工作。 1.专业要求：制药工程、生物技术等相关专业。2.能力要求：有3年以上药企或CDMO/CRO公司CHO细胞相关疫苗或抗体制剂工艺开发经验；具有较强的生物制品制剂实验技能与理论知识，可独立进行制剂工艺研究工作；有独立从事重组蛋白疫苗制剂研发经验，具有制剂部分申报资料撰写整理经验者优先；熟练掌握制剂研发工艺中的相关实验室仪器设备；熟悉中试生产设备的验收、验证、调试、使用和清洁者优先；持无菌操作岗位合格证书者优先；良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。3.其他要求：有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。 尽快到岗，具体薪资面议。

9 生物制品分析方法开发工程师（1名）/可实习 1.负责生物制品产品、中间产品、原辅料、包材等各类检验方法（仪器分析、理化分析、分子生物学方法等）的开发、验证和标准化；2.负责生物制品的检测，包括但不限于细胞株开发、上游发酵、下游纯化及制剂工艺过程中涉及到的相关分析方法方案设计、撰写与实施；3.完成所需的各项质量研究工作、各项分析方法的开发、验证或确认工作；负责并参与相应项目的稳定性研究工作，制定相应的计划和方案；4.负责相关申报资料、技术方案、报告的撰写与审核工作；5.参与方法转移过程中的交接、培训工作；与其它部门紧密合作以确保在规定的时间内按要求完成相关资料的调研、搜集。6.完成上级领导交代的相关工作。 1.专业要求：生物学、药学、化学等相关专业；2.能力要求：具有2年以上生物制品分析方法开发或质量研究相关工作经验，有分子生物学、细胞生物学、免疫学分析方法的开发与验证经验者优先；熟悉国内外法规，包括ICH、CP、EP、USP等；具备良好的英文读写能力；3.其他要求：工作责任心强、积极主动、抗压能力强、具有良好的团队合作意识和沟通协调能力。 尽快到岗，具体薪资面议。

10 体系QA（1名）/可实习 协助质量工作流程的管理、程序优化，确保质量体系文件的运行并符合相关法律法规要求。1.负责与药品生产、质量有关体系的文件的起草、审核、运行、维护；2.负责与药品生产、质量有关的所有员工的GMP培训管理，确定培训需求，按时组织实施GMP培训；3.负责在审计过程中进行协调以及跟踪；4.负责偏差、变更控制程序的设计、执行与管理；5.对职责范围内涉及的质量事件进行处理，包括但不限于：偏差、变更、CAPA；6.对自检程序、GMP数据完整性程序等的建立和更新进行审核，对管理执行情况进行监督和指导；7.负责法规的收集，组织分析评估以及转化；8.完成上级交代的相关工作。 1.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。2.能力要求：相关药品生产企业质量管理或ISO9000质量管理三年及以上工作经验；良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。3.其他要求：有较强分析判断能力、沟通能力、计划与执行能力；大学英语四级以上，六级优先。 尽快到岗，具体薪资面议。

11 生物医学科研仪器工程师（2名） 1.从事实验室分析测试中心的流式细胞仪、高内涵细胞成像分析系统、单细胞光导系统、生物分子相互作用仪、超分辨质谱等仪器设备的运维工作，保证仪器和装置稳定运行；结合实验室研究项目发展相关新技术方法和体系；2.为仪器提供技术支持和操作培训；3.参与实验室的日常事务管理；4.完成上级领导安排的其他工作。 1.学历要求：硕士及以上学历2.专业要求：生物、医学、医学检验、仪器科学与技术等相关专业3.能力要求：熟练掌握流式细胞术、生物分子成像、单细胞分析或质谱等相关技术，并熟悉相关设备的仪器操作与日常维护，具备生物医学实验室仪器管理维护或方法开发实践经验者优先；4.其他要求：具备较强的责任心、动手能力和分析问题、解决问题的能力和团队合作精神。 具体薪资面议。

12 测序资深工程师（1名） 1.熟练掌握一、二、三代测序技术；2.有单细胞测序及空间转录组测序相关经历的优先，能简单的处理相关的二代、三代测序数据；3.负责高通量测序技术（NGS/三代测序等）的研发、优化与流程改进；4.开发新型测序建库方法或数据分析算法，提升测序效率与准确性；5.主导或参与测序相关科研项目，撰写技术报告与专利申请；6.解决生产或合作项目中测序相关的技术难题；7.跟踪国际测序技术前沿，推动技术创新与成果转化。 1.学历要求：博士研究生。2.专业要求：生物化学与分子生物学、遗传学、基因组学等。3.能力要求：具备扎实的分子生物学理论基础，熟悉基因测序原理，能够熟练完成二代、三代测序工作，具有较强的科研开发能力。4.其他要求：正直、坦诚、责任心强；爱岗敬业，有良好的团队合作精神；积极进取、刻苦专研。 具体薪资面议。

13 多肽合成技术员（1-2名） 1.负责多肽合成研发平台的制备工艺建立与优化，并解决过程中出现的技术问题；2.负责多肽的合成、纯化、及表征等相关工作；3.独立完成常规或非常规氨基酸和小分子化合物合成、以及预定序列多肽合成项目的研发工作；4.独立完成文献检索及图谱解析，跟踪国内外最新多肽研究进展，解决实验中遇到的问题，并协助完成项目相关文件的撰写及整理；5.负责实验方案拟定，撰写实验记录、实验报告及总结；6.完成部门领导交给的其他任务。 1.学历要求：硕士及以上学历者优先。2.专业要求：生物化学、有机化学、药物化学等相关专业。3.能力要求：具备多肽合成2-3年经验，具有丰富的多肽合成经验，熟练掌握多肽以及衍生物的各种化学合成方法，包括固相和液相合成方法；熟悉多肽纯化及表征技术，如HPLC、MALDI-TOF MS等；具备良好的实验操作技能和问题解决能力；熟悉常用的多肽纯化策略和基本的多肽分析鉴定技术，具有较强的分析解决问题能力；4.其他要求：具有良好的团队协作精神和沟通能力；工作认真负责，具备较强的自我驱动力和创新能力。 具体薪资面议。

14 基因合成技术员（1-2名） 1.负责基因合成研发平台的制备工艺建立与优化，并解决过程中出现的技术问题；2.掌握固相合成技术，熟悉合成仪及相关设备，负责基因的合成、纯化等相关工作；3.独立完成DNA、RNA等提取、普通引物的设计工作，以及实时荧光定量PCR(Quantitative R eal-time PCR)产品等多种PCR项目产品的开发实验及路线；4.负责实验方案拟定，撰写实验记录、实验报告及总结；5.熟练查阅国内外文献，配合注册完成研发产品相关技术资料撰写及整理；6.完成部门领导交给的其他任务。 1.学历要求：硕士及以上学历者优先。2.专业要求：分子生物学、生物化学、有机化学、药物化学等相关专业等相关专业。3.能力要求：具备基因合成2-3年经验，具有丰富的基因合成经验，熟练掌握ABI、bio-rad、罗氏等多家公司PCR检测设备；熟悉基因纯化技术，如PAGE、OPC、HPLC等；具备良好的实验操作技能和问题解决能力；熟悉常用的序列分析技术，具有较强的分析解决问题能力；4.其他要求：具有良好的团队协作精神和沟通能力；工作认真负责，具备较强的自我驱动力和创新能力。 具体薪资面议。

15 生物制品检测与评价工程师（2-3名） 1.根据标准操作流程（SOP）开展生物制品（食品、药品、化妆品、医疗器械及新材料）的微生物检测、免疫学功能评价、抗病毒活性评估等实验操作，包括但不限于：微生物检测、细胞实验、动物实验、分子生物学实验等；2.协助收集、验证和优化新型检测方法，参与定制化检测需求的技术方案设计；3.对实验数据进行标准化处理、统计分析和结果判定，编制分级检测报告，依据行业规范协助制定评估方案，确保检测结果科学、公正、可溯源；4.执行实验室内部质量审核，确保检测流程符合CNAS、CMA、FDA等认证要求，协助处理检测异常事件，提出改进措施，确保技术平台运行合规性；5.负责实验室仪器（如流式细胞仪、荧光显微镜）的日常校准、维护及故障排查，遵守生物安全规范，确保实验废弃物合规处置；6.完成部门领导交给的其他任务。 1.学历要求：硕士及以上学历者优先。2.专业要求：生物技术、药学、医学检验、免疫学、微生物学、生物信息学等相关专业。3.能力要求：具备微生物培养、细胞实验、动物模型等研究经验，熟练掌握PCR、ELISA、流式细胞技术等常用检测技术，熟悉ISO17025、GMP/GLP质量管理体系及国内外检测标准；具备数据分析能力（SPSS/Python/R等工具使用经验）；1-3年第三方检测机构或生物医药企业实验室相关经历，有CNAS/CMA认证实验室参与经验者优先；持有检验工证书（如药物检验工、食品检验工）或实验室质量管理内审员证书，熟悉FDA、SGS国际认证流程者优先。4.其他要求：具有良好的团队协作精神和沟通能力；工作认真负责，具备较强的自我驱动力和创新能力。 尽快到岗，具体薪资面议。

16 参考品研发工程师（4-6名） 1.主导传染性疾病诊断试剂（PCR、ELISA、化学发光/荧光等）配套参考品的全流程开发，包括但不限于：核酸标准品：假病毒颗粒构建、基因组靶标设计、纳米材料包裹核酸定量质控，蛋白/多糖标准品：重组抗原表位优化、多糖多聚体复合物合成，复合型参考品：模拟临床样本复杂基质干扰物的添加与标定；2.技术攻关与标准制定，研发新型标准物质制备技术，基于数字PCR、质谱绝对定量技术建立参考品溯源标准，参与国际标准物质协作标定（如WHO/NIBSC项目）；3.质量控制与产业转化，主导参考品稳定性验证、均一性检测，编写技术文档，支持团队完成CE/FDA注册申报。；4.执行实验室内部质量审核，确保检测流程符合CNAS、CMA、FDA等认证要求，协助处理检测异常事件，提出改进措施，确保技术平台运行合规性；5.跨学科协同创新，优化标准品规模化制备工艺，提供突变株逃逸检测能力验证；6.完成部门领导交给的其他任务。 1.学历要求：硕士及以上学历者优先。2.专业要求：分子生物学、免疫学、分析化学、生物工程等相关专业。3.能力要求：精通假病毒包装、超长片段DNA/RNA定量，熟悉重组蛋白纯化、抗原表面糖基化修饰，掌握HPLC、质谱、表面等离子共振（SPR/亲和力检测），熟悉ISO17034、ISO13485及《体外诊断试剂参考品注册技术审查指导原则》；能独立设计DOE（实验设计）优化多因素工艺参数，熟练使用数据分析工具（JMP/JMP Pro、Graph Pad Prism）；3年以上IVD参考品研发经验，主导过1项国家标准物质（如GBW/E）或WHO国际标准品项目者优先；参与过国际标准物质互认比对（如JCTLM列名项目），具有突发传染病应急开发经验，发表过标准物质领域SCI论文者优先。4.其他要求：具有良好的团队协作精神和沟通能力；工作认真负责，具备较强的自我驱动力和创新能力。 具体薪资面议。

17 佐剂研究工程师（1名） 独立或配合开展佐剂以及含佐剂的疫苗制剂项目的质量研究、稳定性考察工作，以及配合完成工艺和配方优化工作。1.独立或配合开展含佐剂的疫苗制剂的配制，无菌分装工作，并定期监测单独佐剂以及疫苗制剂的物理指标、化学指标、生物指标的变化；2.按照要求规范进行研究并做好原始记录，进行资料整理、编写、归档，并撰写研究报告；3.协助完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订。 1.学历要求：硕士及以上学历；具备1年以上生物药物研发、制剂或者佐剂开发工作经验者优先。2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。3.能力要求：熟悉ELISA、SDS-PAGE、HPLC等相关技术，具备较强的实验能力，熟悉药典和药品相关法律法规。有乳剂开发经验者优先。4.其他要求：责任心强，具有较强的沟通能力和执行能力。 尽快到岗，具体薪资面议。

18 免疫组学技术工程师（1名） 1.搭建多色免疫荧光实验体系，针对呼吸道与淋巴器官样本，执行10色及以上的细胞组成与功能解析；2.开展高维流式免疫表型分析，使用Cytek等光谱流式平台检测，通过FlowJo完成细胞亚群定义与功能解析；3.其他常规免疫学分析实验。 1.学历要求：硕士及以上学历。2.专业要求：免疫学等相关专业。3.能力要求：具备扎实的免疫学理论基础，熟练掌握多色免疫荧光/流式细胞术/单细胞多组学中至少一项，具有免疫多组学研究经验者优先4.其他要求：正直、坦诚、责任心强；爱岗敬业，有良好的团队合作精神；积极进取、刻苦专研。 尽快到岗，具体薪资面议。

19 动物实验技术员（2名） 1.负责实验动物的给药、检测、手术操作、样品采集、生化检测、模型建立等相关工作。2.根据项目内容进行实验动物方案设计，提供实验动物技术服务。3.进行实验记录及数据整理和建档。4.负责动物实验室设施设备、仪器等的维护保养。5.完成上级领导及部门安排的其它工作。 1.学历要求：本科及以上学历。2.专业要求：动物医学、动物科学、生物技术、畜牧兽医、医学等生物医药相关专业。3.能力要求：熟练掌握大小鼠常规实验技能、动物手术实操技能、常规分子生物学检测技能。4.其他要求：工作态度积极，主动性强，责任心强，有较强的学习能力和团队合作精神。 尽快到岗，具体薪资面议。

20 病理实验技术员（2名） 1.负责免疫荧光，免疫组化，HE染色等病理学检测实验，。2.对实验数据进行汇总、分析和汇报。3管理组织蜡块和切片，并做好使用记录。4.对实验仪器进行日常维护和常用试剂的更换，并做好记录。5.维持实验室的日常运行和实验环境的安全有序。6.完成上级领导及部门安排的其它工作。 1.学历要求：本科及以上学历。2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。3.能力要求：熟悉免疫组化、免疫荧光或多重荧光免疫组化实验操作，具有2年以上组织病理分析工作经验。4.其他要求：动手能力强，思维积极，细心，责任心强，具备良好的团队协作精神。 尽快到岗，具体薪资面议。

21 类器官研发工程师（1名） 1.iPSC干细胞培养，iPSC干细胞分化。2.各类肿瘤类器官培养，原代肿瘤细胞分离、培养、模型建立。3.设计并完成药物的肿瘤细胞系和原代模型筛选及其他相关研究。4.文献查阅，方案设计，项目实施，数据处理，结果分析，汇总报告等。5.探索类器官的新技术、新方法、新应用。6.完成上级领导安排的其他工作。 1.学历要求：硕士及以上学历。2.专业要求：生物、细胞生物学、神经生物学、肿瘤学、生物化学及分子生物学、免疫学等相关专业。3.能力要求：具有类器官培养经验，如：脑、心肌、肠、血管、肝脏、肿瘤方向等类器官等。4.其他要求：有较强分析判断能力、良好的沟通协调能力、计划与执行能力；具有良好的英文阅读和写作能力，能熟练阅读相关前沿药效学评价技术规范和文献要求。 尽快到岗，具体薪资面议。

22 发酵工艺开发工程师（2名） 1.负责基因工程大肠埃希菌的筛选、鉴定与种子库构建；参与大肠埃希菌表达载体的协同优化。2.主导大肠埃希菌发酵工艺的小试开发，实时监控发酵过程中的关键指标。3.负责将实验室阶段的发酵工艺放大至中试规模，建立放大模型。4.参与实验室和中试车间的建设；负责发酵工艺向GMP生产车间转移，撰写工艺规程、批生产记录等文件。5.针对性优化重组蛋白质表达后的菌体破碎条件，以及mRNA质粒发酵后的菌体裂解工艺。6.系统记录发酵全流程数据，运用专业分析工具对数据进行建模和趋势分析。7.撰写工艺开发报告、验证报告等技术文档，与QA和注册部门协作，完成IND申报等相关药学资料的撰写。8.跟踪发酵领域前沿技术，评估新型发酵调控策略、检测技术在重组蛋白质和mRNA相关大肠埃希菌发酵中的应用可行性。9.完成上级领导安排的其他工作。 1.学历要求：本科及以上学历；具备生物制药行业发酵相关工作经验者可适当放宽学历要求。2.专业要求：微生物学、生物工程、生物技术、发酵工程等相关专业。3.能力要求：扎实掌握微生物发酵原理、基因工程大肠埃希菌代谢调控机制；了解生物制药GMP法规、IND/NDA申报流程及CTD资料撰写要求。4.其他要求：责任心强、工作细心、爱岗敬业、积极进取、具有良好的团队合作意识。 尽快到岗，具体薪资面议。

23 纯化工艺开发工程师（2名） 1.负责基因工程大肠埃希菌表达重组蛋白、mRNA药物的纯化工艺开发。2.针对大肠埃希菌表达系统的特点开展相关研究，解决重组蛋白纯化过程中出现技术难题；重点攻克核酸纯化过程关键技术点。3.设计并实施纯化工艺相关的实验方案，系统记录实验数据，进行数据分析与结果总结，形成完整的工艺开发报告。4.参与实验室和中试车间的建设；负责纯化工艺向GMP中试车间转移，撰写工艺规程、批生产记录等文件。5.负责纯化工艺相关文件的撰写与维护。6.跟踪国内外纯化工艺领域的前沿技术与发展趋势，积极引入新技术、新方法，持续优化现有纯化工艺。7.与开发、质量控制等相关部门保持密切沟通与协作，参与产品研发的全过程。8.完成上级交办的其他与纯化工艺开发相关的工作任务。 1.学历要求：本科及以上学历；具备1-3年相关工作经验可适当放宽学历要求。2.专业要求：微生物学、生物工程、生物技术、生物化学与分子生物学、微生物学、药学等相关专业。3.能力要求：熟练掌握至少两种及以上层析技术的原理与操作方法，具备层析介质筛选、工艺参数优化的实战经验；熟悉膜分离技术的应用与优化；能够独立设计纯化工艺开发实验方案。4.其他要求：责任心强、工作细心、爱岗敬业、积极进取、具有良好的团队合作意识。 尽快到岗，具体薪资面议。

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