[成都]成都华西海圻医药科技有限公司

职位：小分子分析方向生物分析研究员
发布时间：2026-05-06
工作地点：成都
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：基础医学 临床医学 药学 化工与制药 法学 化学
职位描述
生物分析研究员（博士-小分子分析方向） 25万元/年

2026-05-06 10:27:57发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：四川省成都市双流区
招聘人数：1
学历要求：博士
职位类别：其他人员
需求专业：临床医学类,药学类,医学技术类,中医药类

职位描述：

岗位职责
1、作为PI准备项目分析方案、方法、制定分析计划、批准项目分析结果，按照项目方案、SOP，GLP和其他法规进行实验并汇报结果。生物分析方法学包括血药浓度 （PK）、生物标志物 （PD）、抗药抗体 （ADA）、抗药抗体中和活性 （NAb）；
2、熟练使用LCMS/MS进行生物样品方法开发，定量分析，并能够解决生物样品分析过程中遇到的各种问题及设备的日常维护；
3、与内部功能组进行沟通，确保整个项目顺利完成；
4、与客户保持良好沟通，及时反馈项目进展和问题，确保客户满意度；
5、处理QA发现项，批准项目偏离，评估偏离与意外事件的影响；
6、遵循GLP要求书写实验记录，做到及时、准确、可追溯。
任职资格
1.博士学历，生物化学、分析化学、药学等相关背景和专业；
2.3-5年相关领域丰富的小分子方法开发经验。对小分子生物分析技术有深入理解，包括但不限于熟练掌握HPLC、LC-MS、GC-MS等并具备解决技术问题的能力；
3.具备工作基本要求的良好的沟通交流能力，包括阅读、书写和口头表达能力以及出色的人际交往技巧；
4.必须具备以团队目标为导向的积极分享信息的工作方式和团队协作精神。

薪资福利
年终奖+综合补贴+薪资

联系方式：

联系人：胡**
简历接收邮箱：k********@

公司介绍：

成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。公司是国内率先通过国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）并同时拥有国际认证最多的CRO，并于2017年4月通过了美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。

公司基本信息

成都华西海圻医药科技有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：国有企业
单位规模：1000人以上
单位标签：朝九晚五,加班费,年终奖,双休,五险一金

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