[成都]成都华西海圻医药科技有限公司

职位：TCR研究员
发布时间：2026-05-06
工作地点：成都
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：基础医学 临床医学 药学 化工与制药
职位描述
TCR研究员 14万元/年

2026-05-06 10:54:44发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：四川省成都市双流区
招聘人数：3
学历要求：硕士
职位类别：其他人员
需求专业：临床医学类,药学类,医学技术类,中医药类

职位描述：

岗位职责
1、了解药物相关信息（药物类型、阳性及阴性对照等），协调TCR试验的开展；
2、遵从NMPA、FDA、EMEA、ICH有关组织交叉反应试验指导原则的相关规定，制定、确认及生效试验方案；
3、全面掌握试验进展情况，并对试验重要环节点进行控制；
4、参与并指导病理技术员按照方案及规范制作合格的组织切片；
5. 及时回复QA问题，与委托方保持良好沟通；发现并记录偏离，评估偏离对试验结果的影响；
6、核对原始数据、分析试验结果并撰写试验报告；整理并确保相关资料及时归档。
任职资格
1、生物、医学、药学等相关专业研究生及以上学历；
2、良好的英语听说读写能力，CET-6级优先；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调能力；
4、熟悉NMPA（原CFDA）、FDA、OECD等相关法规，具有GLP工作经验者优先。
薪资福利
年终奖+综合补贴+薪资

联系方式：

联系人：胡**
简历接收邮箱：k********@

公司介绍：

成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。公司是国内率先通过国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）并同时拥有国际认证最多的CRO，并于2017年4月通过了美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。

公司基本信息

成都华西海圻医药科技有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：国有企业
单位规模：1000人以上
单位标签：朝九晚五,加班费,年终奖,双休,五险一金

申请职位：cp***.cn[点击查看]