[山东]山东安弘制药有限公司

职位：2026校园招聘
发布时间：2026-05-19
工作地点：其它
信息来源：山东大学
职位类型：全职
专业标签：化学 药学 食品工程 外国文学 电气类 化工与制药
职位描述
山东安弘制药有限公司招聘

发布日期：2026-05-19

招聘信息

标题 山东安弘制药有限公司招聘 招聘截止日期 2026-06-30

应聘网址 qi***com[点击查看] 简历投递邮箱 ahhr@

单位介绍：

山东安弘制药有限公司2023届校园招聘 【企业介绍】 山东安弘制药有限公司系齐鲁制药全资子公司，于 2009 年投资建设总投资 10 亿余元。主要从事人用原料药的生产、研发与销售。公司占地面积 661 余亩，现有员工 1800 余人，是德州市医药行业最大的投资项目之一。2021 年公司实现销售收入 11.03 亿元。 齐鲁制药集团是中国大型综合性现代制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨，以满足社会需求为己任，以先进的科学技术为依托，致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累，齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念，无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。 公司始终坚持“以人为本”的用人理念，坚持科学的职业规划、将员工的个人成长与企业的发展相结合，为各类人才提供广阔的发展平台和施展才华的空间。“做具有世界影响力的原料药生产企业”是山东安弘制药有限公司永远坚守的信念！ 【招聘需求】 招聘专业：化学、应用化学、化学工程与工艺、材料化学；药学、制药工程、药物制剂；生物工程、生物技术、生物科学等；机械及相关专业；电气及相关专业；

招聘简章：

山东安弘制药有限公司2026届校园招聘【企业介绍】山东安弘制药有限公司系齐鲁制药全资子公司，于 2009 年投资建设总投资 10 亿余元。主要从事人用原料药的生产、研发与销售。公司占地面积 500 余亩，现有员工 1700 余人，是德州市医药行业最大的投资项目之一。齐鲁制药集团是中国大型综合性现代制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨，以满足社会需求为己任，以先进的科学技术为依托，致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累，齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念，无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。公司始终坚持“以人为本”的用人理念，坚持科学的职业规划、将员工的个人成长与企业的发展相结合，为各类人才提供广阔的发展平台和施展才华的空间。“做具有世界影响力的原料药生产企业”是山东安弘制药有限公司永远坚守的信念！【招聘需求】需求专业博士研究生：有机化学，有机合成，药物合成，药物化学等相关专业硕士研究生：药物合成、有机合成、药物分析、药学、药物化学等其他相关专业本科：药学类、化学类、生物类、食品类、机械电气类、英语及其他制药相关专业岗位：研发类（药物合成、药物分析）、质量类（QA、QC）、生产类（生产储备干部、现场QA、实验员、中控质检员）、自控类、设备类等。【福利待遇】1、缴纳六险一金，提供公寓（带有暖气、空调），职工餐厅2、午餐补助每月600元，节日红包每年2600元以及节日副食，生日蛋糕等3、防暑降温费，倒班补贴，安全奖、岗位补贴，政府生活补贴，政府安家补贴4、外出旅游，带薪休假，拓展训练，篮球赛，足球赛，歌咏比赛等各种娱乐文体活动【联系方式】网申链接：qi***com[点击查看]电话： 0534-5059020 5059019 5059017邮箱：ahhr@QQ：3613359240地址：山东省德州市临邑县经济开发区花园大街29号

招聘附件:

职位(1): 药物合成研究员

职位名称 药物合成研究员

需求人数 1-5人 工作所在地 山东省 德州市

外语语种要求 月薪(元) 10000 职位类别 其他人员

学历 硕士毕业

专业

职位描述 "1、 实验研究与工艺优化 1.1、按照设计的合成路线，在实验室中进行小试实验，熟练操作各种有机合成仪器和设备，严格控制反应条件，确保反应的顺利进行； 1.2、对小试实验结果进行详细的分析和总结，针对反应中出现的问题，通过调整反应条件、更换催化剂或改进合成方法等手段进行工艺优化，提高合成效率和产品质量； 2、 工艺放大与生产转化 2.1、参与化学原料药合成工艺从实验室小试到中试再到工业化生产的放大工作，与技术人员紧密配合，解决放大过程中出现的各种问题； 2.2、为生产部门提供详细的工艺操作规程和技术支持，确保生产过程的稳定和产品质量的一致性。在生产过程中，及时处理出现的技术问题，保障生产的顺利进行。"

职位(2): 药物分析研究员

职位名称 药物分析研究员

需求人数 1-5人 工作所在地 山东省 德州市

外语语种要求 月薪(元) 10000 职位类别 其他人员

学历 硕士毕业

专业

职位描述 "1、分析方法开发与验证 1.1、根据原料药的结构特点、性质和质量要求，开发合适的分析方法，确保方法的准确性、灵敏度和专属性； 1.2、 对开发的分析方法进行全面验证，以证明方法的可靠性和适用性； 2、质量标准研究与建立 2.1、参与原料药质量标准的研究和制定工作，确定原料药的关键质量属性，并建立相应的质量控制指标和限度； 2.2、与研发团队、生产部门和质量控制部门密切合作，确保质量标准的合理性和可操作性，能够有效地控制原料药的质量； 3、样品检测与分析 3.1、负责原料药研发过程中各类样品的分析检测工作，为工艺优化、质量控制和项目决策提供依据； 3.2、对检测结果进行深入分析，判断样品是否符合质量标准，识别潜在的质量问题，并提出相应的解决方案； 4、稳定性研究 4.1、 开展原料药的稳定性研究，考察原料药在不同条件下的质量变化情况，确定原料药的有效期和储存条件； 4.2、定期对稳定性试验样品进行检测和分析，及时发现并解决稳定性过程中出现的问题，，为产品的包装、运输和储存提供科学依据； 5、杂质研究与控制 5.1、对原料药中的杂质进行深入研究，包括杂质的来源、结构鉴定、含量测定和控制策略等。通过优化合成工艺、改进分析方法等手段，降低杂质含量，确保原料药的纯度和质量。 5.2、建立杂质限度标准，对杂质进行严格的控制和监测，确保原料药中的杂质含量符合法规和质量标准的要求。 6、 申报资料撰写与整理 6.1、负责原料药研发项目申报资料中质量研究部分的撰写和整理工作，确保申报资料的完整性、准确性和规范性； 6.2、与注册部门密切配合，参与药品注册申报的全过程，解答审评部门关于质量研究方面的问题，确保项目顺利通过审评。"

职位(3): 生产储备干部

职位名称 生产储备干部

需求人数 6-10人 工作所在地 山东省 德州市

外语语种要求 月薪(元) 7500 职位类别 其他人员

学历 本科毕业

专业

职位描述 "1、生产流程 1.1、参与原料药生产全流程操作（如合成、纯化、结晶、干燥等环节），核对工艺参数（如温度、压力、反应时间、pH 值等）是否与 SOP（标准作业程序）一致； 1.2、跟踪生产过程中的物料使用与消耗，记录物料领用、投入、损耗数据，协助完成物料平衡计算，避免浪费或物料异常流失； 1.3、协助处理生产中的异常情况，如设备小故障、工艺参数波动等。 2、质量与合规把控 2.1、严格遵循 GMP要求，协助开展生产过程中的质量自检与互检，包括抽样送检、记录生产数据； 2.2、参与质量偏差调查，当出现中间产品 / 成品质量不合格、工艺参数偏离等情况时，协助收集生产记录、操作过程信息，分析偏差原因，并配合制定纠正与预防措施； 23、协助整理生产相关文档，如批生产记录（BPR）、设备使用记录、清洁记录等，确保文档符合 GMP 文档管理要求，便于监管部门检查或内部审计； 3、设备与安全管理 3.1、协助进行生产设备的日常维护与管理； 3.2、落实安全生产要求，参与车间安全巡检，检查消防设施、防护装备的完好性，杜绝违章操作；"