[南通-海门区]上海益诺思生物技术股份有限公司

职位：供试品管理及制剂配制员(J10073)
发布时间：2026-06-24
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物科学
职位描述
专业1:化学
专业2:生物学
职能类别:药品生产/质量管理
工作职责:
1.遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs；
2.按照供试品/对照品、精麻样品管理等SOPs要求，负责供试品/对照品、精麻样品的接收和出入库管理；
3.按照给药制剂配制等SOPs要求，负责各类型给药制剂的配制、分发、回收等工作；
4.参与供试品/对照品、精麻样品管理、给药制剂配制等相关SOPs的讨论与修订；
5.负责供试品/对照品、精麻样品、制剂配制相关资料的归档；6.完成上级领导交办的其他任务。
任职资格:
1.药学、化学、生物学等相关专业，本科以上学历；有GLP实验室工作经历优先
2.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；
3.具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件4.英语四级；
5.工作积极主动，踏实严谨。 公司简要介绍：
公司名称:上海益诺思生物技术股份有限公司
公司类型:国企
公司规模:150-500人
公司介绍:上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010 年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP 认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日，累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000余项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。