[上海]上海凯莱英生物技术有限公司

职位：QA实习生
发布时间：2026-08-25
工作地点：上海
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物科学
职位描述
福利:管理规范
职能类别:药品生产/质量管理
工作职责:
1、协助GMP文件管理，包括SOP、批记录等文件的编号、归档与分发
2、参与生产现场质量巡检，记录并跟踪偏差及CAPA执行情况
3、协助物料放行审核，整理供应商资质文件
4、支持变更控制、验证文件等质量活动的日常管理
5、完成部门交办的其他QA相关事务性工作
任职资格:
1、大专及以上学历，生物制药专业优先；
2、工作细心，责任心强，具备良好的GMP意识；
3、能稳定实习6个月以上，一周出勤5天。 公司简要介绍：
公司名称:上海凯莱英生物技术有限公司
公司类型:合资
公司规模:5000-10000人
公司介绍:凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）作为全球CDMO（医药合同定制研发生产）行业领先企业，主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式CMC服务。二十年来，凯莱英持续深耕全球创新药CDMO领域，技术底蕴深厚、项目经验丰富、客户信誉度高，具有多项国际领先专利技术，实现研发能力、设备设施、环保标准、专利保护与国际接轨，服务项目涉及肿瘤、病毒、感染、心血管、神经系统、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。近年来，借助国内鼓励创新政策频出，公司已构建包括国内创新药CMC服务、MAH业务、制剂研发生产、仿制药一致性评价、临床试验服务、生物样本检测以及药品注册申报等在内的全方位服务体系，目前已延伸至临床CRO业务及大分子生物药领域，创新药研发生产一站式服务体系逐步完善。
上海凯莱英是一家生命科学领域的创新解决方案提供商，致力于运用前沿技术和生产平台为药品开发提供服务。作为一家医药外包综合服务商，凯莱英为全球的合作伙伴提供高效、灵活和高质量的解决方案，业务范围涵盖医药中间体、原料药和成品制剂的研发和生产，即从临床前到商业化生产的一站式服务。