[中山-火炬开发区]中山康方生物医药有限公司

职位：生产技术员（化学应届生）
发布时间：2026-09-02
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:化学
专业2:药学
福利:免费工作餐 提供食宿
职能类别:化工工程师
1.负责药物偶联反应、纯化、称量、取样及样品管理操作，以及偶联和纯化相关设备的操作。
2.参与工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格的起草、修订及执行。
3.参与车间的维护工作，确保生产相应区域设备设施正常；
4.按照SOP要求执行生产操作，按计划完成相应生产工作，按要求填写相关记录。
5.参与工艺技术转移，协助工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的纯化、偶联生产；工艺验证及项目申报撰写。
6.参与FAT（工厂验收测试）和SAT（实地验收测试）以及IOPQ（安装/运行/性能验证）。
7.完成领导安排的其他临时工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，化学、药学等相关专业。
2.一年以上蛋白纯化GMP生产或相关工作经验。
3.有ADC项目经验优先.
4.有一定的英文文件阅读理解能力。
5.精神面貌良好，有激情，有活力，可以吃苦耐劳。
6.具有良好的团队协作能力，善于分享，具备良好的跨部门组织和沟通能力，责任心强，工作积极主动并具备协调能力。 公司简要介绍：
公司名称:中山康方生物医药有限公司
公司类型:合资
公司规模:1000-5000人
公司介绍:康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：*******）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际***的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外***制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。