[成都]成都华西海圻医药科技有限公司

职位：药效研究员
发布时间：2026-09-14
工作地点：成都 其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：基础医学 临床医学 法学 生物科学 药学
职位描述
药效研究员 14万元/年

2026-09-14 11:17:45发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：四川省成都市双流区
招聘人数：3
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：临床医学类

职位描述：

岗位职责
工作职责:
1、充分了解神经、免疫类药物相关信息，必要时与客户面对面交流，确保充分理解客户的需求；
2、负责收集有关模型资料（神经、免疫方向药效），设计模型，并进行新技术的探索，必要时进行方法学的预试验。负责拟定合理的试验方案。
3、负责神经方向药效试验方案的完全落实，确保试验人员能及时得到最终方案及方案变更。监测模型试验的全部实施过程；
4、负责整理神经方向药效试验数据，撰写试验报告，整理归档试验材料。

任职资格
任职资格:
专业要求：神经生物学、药理学、药学、分子生物学、医学等相关专业，硕/博士。
1、有神经、免疫类药物模型建立及药效学评价经验；
2、具有成熟的科学思维，能快速准确地查阅和总结国内外文献、资料；
3、良好的英文读写能力；
4、沟通能力较强，能与客户和同事建立高效的合作关系；
5、具有良好的敬业精神、规范意识及组织协调能力。
薪资福利
14W/年

联系方式：

联系人：胡**
简历接收邮箱：6********@

公司介绍：

成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。公司是国内率先通过国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）并同时拥有国际认证最多的CRO，并于2017年4月通过了美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。

公司基本信息

成都华西海圻医药科技有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：国有企业
单位规模：1000人以上
单位标签：朝九晚五,加班费,年终奖,双休,五险一金

申请职位：cp***.cn[点击查看]