[浙江]普洛药业股份有限公司

职位：制剂研究员
发布时间：2026-09-18
工作地点：上海 其它
信息来源：浙江大学
职位类型：全职
专业标签：药学 基础医学
职位描述
普洛药业股份有限公司

招聘信息

制剂研究员

2026-09-18 15:12:16

职位描述

一、核心职责:
1、仿制药项目制剂分析工作
1） 按照公司及部门项目分配，起草制剂开发工作计划和项目预算；
2） 严格执行项目组制定的研发计划，确保各项工作有效落实，保证项目按计划实施；
3） 负责分析方法开发、优化及预验证工作，并形成相应报告；
4） 起草、审核制剂中间产品、成品质量标准草案；
5） 负责制剂研发样品检测及数据报告；
6） 负责参比制剂及自制制剂的质量对比研究和初步稳定性研究；
7） 起草分析方法开发报告；
8） 起草药学申报资料，并对数据进行复核；
9） 与制剂工厂对接，支持分析方法转移和验证工作。
2、协助实验室管理及仪器设备维护
1） 按照部门指定的职责，对实验室进行管理；
2） 按照部门指定的职责，对所负责的仪器设备进行日常维护及周期性校验工作；
3） 审核仪器设备使用日志和实验室温湿度记录表，保证记录的规范性和完整性；
4） 及时发现实验室的危险源和异常状态，上报领导并进行整改；
5） 根据项目研究实际需要，提议仪器设备的采购和更新。
二、其它职责：
1）保密工作：做好各种技术资料和文件、数据、信息的保密工作；
2）积极配合内外部相关工作，完成领导交办的其他工作。

职位类别:化工

专业要求:理学,医学

单位简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司,总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医药保健品进出口商会、浙江省医药行业协会副会长单位,同时担任浙江省药学会常务理事与上海长三角商业创新研究院理事;在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登"中国最具成长性上市公司"百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省"雄鹰企业”。

公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中，化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始,主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化,智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的"百士欣”“天立威”等品牌,首个高端缓控释制剂已经打开美国市场，实现快速发展。

公司实施“做精原料、做强CDMO,做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并与上海交通大学,上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造服务领军企业。

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