[江苏]扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司

职位：质量储备岗QA
发布时间：2026-09-22
工作地点：其它
信息来源：常州工学院
职位类型：全职
专业标签：药学 化工与制药
职位描述
27-校招-质量储备岗（QA） 11万元/年

2026-09-22 15:40:16发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省常州市新北区
招聘人数：2
学历要求：硕士
职位类别：生产和运输设备操作人员
语言能力：英语
需求专业：药品与医疗器械类,药学类,中医药类

职位描述：

岗位职责
岗位职责
1、药品生产全过程的质量监控:根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。
2、质量体系文件管理与GMP合规支持:协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。3、质量数据分析与持续改进:协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。
任职资格
任职资格：
1、本科及以上学历，医药相关专业。
2、熟悉药品生产质量管理规范(GMP)及相关法规要求，了解药品生产流程及质量控制要点。具备良好的质量风险意识和问题分析能力，能够及时发现并处理生产过程中的质量隐患。
3、具备良好的沟通表达与协调能力，能有效与生产、质量等各部门进行协作。做事细心严谨、认真负责，具有较强的原则性和执行力。
薪资福利
全额五险一金，
普通大学生：本科5500-7500，硕士6500-9000
优秀大学生：本科7500-10000，硕士8500-14000

联系方式：

联系人：庄**
简历接收邮箱：z****@

公司介绍：

一、江苏紫龙药业有限公司成立于2012年，由国家重点医药企业扬子江药业集团投资建设，是一家集生产、质量、研发、推广于一体的现代化综合性制药企业；二、公司目前总投资达到15亿元，项目用地面积344亩，厂区内建筑群包括办公楼、综合楼、固体制剂车间、冻干粉针剂车间、小容量注射剂车间等，建筑面积156000平方米，且全部车间通过了GMP认证；三、公司倡导以人为本的人力资源理念，拥有丰富的人才培养经验，目前已被认定为常州市见习基地、新北区见习基地。

公司基本信息

扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
单位标签：500强,包食宿,福利好,管理规范,环境好,加班费,年终奖,五险一金

申请职位：cz***.cn[点击查看]