[江苏]苏州晶云药物科技股份有限公司

职位：样品管理助理
发布时间：2026-09-24
工作地点：其它
信息来源：苏州卫生职业技术学院
职位类型：兼职
专业标签：生物科学 化学 药学 材料类 化工与制药 临床医学
职位描述
样品管理助理（实习） 4.2万元/年

2026-09-24 11:23:29发布

职位要求：

职位性质：实习
工作城市：江苏省苏州市苏州工业园区
招聘人数：1
学历要求：专科
职位类别：其他专业技术人员
需求专业：生物技术类,化工技术类

职位描述：

岗位职责
1. 样品全流程管理：参与样品接收、登记、发放、流转、寄送、存储、盘点及处置等工作，维护样品台账，保障全过程可追溯。
2. 档案及培训管理：协助QA进行文件全生命周期及培训档案维护，参与现有系统的质量知识管理工作。
3. 质量合规支持：关注行业动态，追踪法规更新，协助法规、GxP及公司质量体系相关资料整理，参与质量事项的基础支持与跟进。
4. 质量的数字化建设：参与质量体系流程的优化，协助开展QA信息化工具建设，提升质量管理规范性及工作效率。
任职资格
1. 大专及以上学历，化学、药学、化工、生物、材料等理工科相关专业；
2. 工作认真细致，有耐心，责任心强，能够关注细节并按要求完成工作；
3. 原则性和合规意识较强，遇到不确定或异常情况能够及时反馈，不随意处理；
4. 具备基本的办公软件使用技能和学习能力，能够接受并执行岗位培训及工作安排；
5. 沟通表达清晰，具有良好的团队协作意识，工作态度积极、踏实可靠。
薪资福利
1. 人才项目：重点紧缺人才项目申请资质，将为员工申请人才引进补助，可获得3~12万元薪酬补贴。
2. 住房补贴：园区精装优租房住宿或补贴
3. 特色福利：10+天带薪年假；带薪探亲假；福利保险
4. 日常福利：节假日福利；每日新鲜水果、零食和咖啡；免费健身（器械/瑜伽/羽毛球等）；晶云图书馆；丰富的团建活动；免费健康体检
有意者请点击链接，投递简历。mh***com[点击查看]

联系方式：

联系人：徐**
简历接收邮箱：r******@

公司介绍：

苏州晶云药物科技股份有限公司（简称“晶云”）是一家以技术为核心驱动力的CRO/CDMO企业，专注于小分子药物晶型研究、制剂开发与生产、临床供应服务，以及生物分析和大分子CMC分析等细分领域。

自2010年成立以来，晶云药物在中国和北美建立了扎实的业务布局，分别在中国苏州、美国（新泽西、旧金山湾区）和加拿大多伦多设立研发与生产中心，拥有一支近300人的专业团队。晶云采用集团和事业部制的运营方式，其中CRO和CDMO两大业务板块介绍如下：

CRO事业部（晶云药物）：成立于2010年，在苏州及美国分别设有研发中心，致力于建立全球领先的固态研发平台，为全球制药企业提供最专业的药物晶型研发服务。 主要业务包括，药物晶型和固态研究、结晶工艺开发、处方前研究、临床前动物实验制剂开发。核心优势在于：

1)

技术优势：领导团队平均拥有跨国药企超20年的晶型研究经验；项目经理及负责人，均有5-14年的晶型研究经验。支持了超2,000个小分子新药的结晶研究，并支持推进至IND、NDA及上市阶段。

2)

硬件优势：全球领先的固态研发、分析检测设备。

3)

体系优势：深度参与多项法规、指导原则的草拟、讨论及修订。支持中美双报，并支持监管机构核查、客户审计等。

4)

平台优势：拥有中国苏州、美国新泽西的研发实验室，并与制剂CDMO（中国苏州、加拿大多伦多）、大分子CBS（美国加州）等业务联动，立足中国，辐射全球合作伙伴。

CDMO事业部（晶云星空）：成立于2021年，在苏州设有研发实验室、GMP车间及临床供应中心，致力于打造具有特色技术优势的口服制剂开发平台，为全球客户提供从临床到商业化的小分子口服固体制剂CDMO服务。主要业务包括，处方前研究和材料表征、制剂研发、临床和商业化生产、分析化学服务、法规注册及其他服务、临床供应。核心优势在于：

1）
技术优势：领导团队平均拥有在跨国药企超过20年的制剂研发经验，主导、参与或支持过上百种创新药的制剂研发和19个创新药的制剂商业化。

2）
硬件优势：全方位的原料药和制剂的固态检测仪器、国际一流的制剂研发，分析和生产设备。

3）
体系优势：质量管理体系符合中美欧cGMP标准。

4）
平台优势：与晶云集团各事业部协同合作，为客户提供CMC领域完整的服务。

依托创新技术和深厚的科学能力，晶云已与全球超过1000家制药企业合作，成功支持了2000多个新药项目。凭借卓越的技术服务，晶云已成为其专注细分领域中新药客户的优选合作伙伴。

公司基本信息

苏州晶云药物科技股份有限公司
单位性质：外商投资企业
单位规模：50-300人
单位标签：朝九晚五,管理规范,环境好,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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