[宁波-慈溪市]康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

职位：2027届-博士-生物学研究员-宁波
发布时间：2026-09-28
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物科学
职位描述
专业1:免疫学
专业2:生物学
福利:晋升 五险一金 免费班车 餐饮补贴 定期体检 绩效奖金 免费停车 带薪年假
职能类别:医药技术研发管理人员
岗位简介
本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。
工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学、药代药动、体内药理等多部门协同，服务内部及跨国药企客户新药研发项目，参与全球研发团队交流协作，支撑候选药物从靶点验证、体外筛选、机制研究到IND申报相关体外数据输出全链条工作。

岗位职责
1. 靶点发现与工程化细胞模型构建：运用CRISPR全基因组筛选、CRISPRa/i、碱基编辑、siRNA/shRNA文库、慢病毒/AAV感染体系构建肿瘤、免疫等疾病高通量细胞功能模型；开展类器官构建、培养与功能评价，提升体外模型临床相关性；结合细胞表型检测（增殖、凋亡、杀伤、耐药）与多组学（RNA?seq、CRISPR?seq）分析开展全新疾病靶点挖掘；完成靶点基因敲除/敲入、定点突变、过表达等功能验证，结合原代免疫细胞完成靶点生物学功能确认。
2. 体外药理活性与作用机制评价：开展细胞水平、酶学水平药物活性评价；搭建HTRF、AlphaLISA、实时细胞杀伤、CETSA等各类体外检测分析平台，完成小分子、单抗/双抗、多肽、PROTAC/分子胶、核酸药物等不同类型候选药物活性（IC50、Emax、协同效应）、靶点降解、脱靶风险、MOA作用机制研究；针对PROTAC、分子胶开展泛素?蛋白酶体系统、三元复合物、泛素化、蛋白质组选择性等降解机制验证；针对免疫药物完成T、B、NK、巨噬、DC等原代免疫细胞活化、增殖、杀伤、细胞因子分泌、ADCC/ADCP、MLR等体外免疫药效评估；神经方向可开展电生理、膜片钳相关体外功能评价。
3. 多平台技术方法开发与优化
*生物物理方向：开展SPR、BLI、TSA、MST、ITC等分子互作实验，完成蛋白?小分子亲和力及动力学测定，负责仪器维护校准；
*蛋白质组学?化学生物学方向：使用高分辨Orbitrap LC?MS/MS平台开展定量、化学蛋白质组学检测，完成蛋白互作、靶点作用机制解析；熟练运用Proteome Discoverer、MaxQuant等工具完成组学数据分析；掌握WB、IP/Pull?down等蛋白研究技术；
*mRNA展示方向：参与mRNA展示文库构建、体外转录、核糖体展示体系开发调试，完成靶点特异性分子筛选，建立标准化SOP；
* AI&生物信息&核酸方向：可参与生物大模型Agent、RAG知识库开发落地；利用深度学习开展细胞表型、化合物机制毒性解析、高通量筛选数据挖掘；开展siRNA/mRNA/ASO核酸药物序列设计、体外活性及稳定性验证；
4. 课题管理与项目交付：可作为子项目负责人独立规划课题技术路线、制定研究计划与项目里程碑，识别项目风险，协调人力与资源，带领团队解决项目关键技术问题；跟踪领域前沿，迭代新技术与疾病体外模型（类器官、微生理共培养系统等）提升筛选效率与临床相关性。
5. 数据管理与文档汇报：采集、归纳、分析各类实验原始数据，保障实验可重复性与记录规范性；阅读英文实验方案、英文文献，撰写实验报告、技术文档、SOP以及英文技术材料；定期汇报项目进度与实验异常，对内对外开展项目研讨、结果汇报，部分岗位可对接客户完成项目沟通。
6. 平台建设：参与平台新方法、新技术、新检测体系的搭建与评估，推进技术转化落地，解决项目关键技术瓶颈。

任职条件
1. 生物化学、细胞生物学、生物物理学、结构生物学、免疫学、肿瘤学、药理学、化学生物学、生物技术、生物信息学、计算生物学、神经生物学等相关专业应届博士及博士后；
2. 具备扎实的基础科研功底，至少精通以下一类或多类相关实验体系：
*细胞与分子生物学：细胞培养、基因编辑CRISPR、siRNA/shRNA、蛋白表达纯化、WB、IP/Pull?down；原代免疫细胞分离共培养；类器官构建、培养及药物评价；
*免疫药理：多色流式细胞术及FlowJo数据分析，MSD/Luminex多因子检测，免疫细胞功能评价模型；
*生物物理：SPR/BLI/MST/ITC/TSA等大分子互作表征；
*蛋白质组学/质谱：LC?MS/MS高分辨质谱平台操作、组学数据分析；
*PROTAC/分子胶方向：泛素?蛋白酶体、E3连接酶、蛋白降解相关机制研究；
*mRNA展示：核酸体外转录、体外蛋白表达、多肽文库筛选相关技能；
*AI/生信/核酸：Python/R编程、深度学习、高通量数据分析；siRNA/mRNA/ASO核酸药物研发经验；
*神经方向：膜片钳、电生理实验技能；
*有体外药理评价、靶点依赖药物筛选、靶点发现、药物研发项目合作经历优先。
3. 具备独立设计实验、开展课题、数据分析与机制推理能力，能够定位并解决科研中的技术问题；具备良好逻辑思维、学习能力。
4. 优秀的沟通表达与团队协作能力，具备跨部门协作意识，可独立承担课题任务。
5. 英语能力良好，可熟练阅读专业英文文献，能够撰写英文实验方案、技术报告，具备英文沟通能力优先。


您将得到的培训：
1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体；
2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程；
4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。


职业发展：
1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家；
2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。 公司简要介绍：
公司名称:康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有19,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。