[北京]信达生物制药（苏州）有限公司

职位：2027届助理临床研究医师-内分泌
发布时间：2026-10-30
工作地点：北京
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物工程
职位描述
专业1:临床医学（医学）
福利:五险一金 专业培训 餐饮补贴 年终奖金 定期体检 交通补贴
职能类别:临床研究员
工作职责:
岗位目的：
根据上市前临床研究工作的要求，做临床研究全过程的医学相关工作，主要负责医学管理、医学策略、医学撰写等，以实现临床研究的科学性、专业性、有效性，推动产品上市和完成公司战略目标。

主要工作职责：
主要工作一：临床策略制定和实施
具体职责：
1. 参与相关疾病领域临床开发策略的制定；
2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通；
3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4. 负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件；
5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如医学审核、研究病历、医学事件的处理；知情同意书、患者日记卡的审核及修订；
6. 负责临床研究不良事件评估，安全信息的收集、整理和上报；
7. 负责临床有效性及安全性的解读；
8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。

主要工作二：工作支持和关系维护
具体职责：
1. 负责对内外部人员进行医学相关培训；
2. 参加学术活动，维护所负责疾病领域的良好专家关系；
3. 根据公司和部门的要求，提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。

任职资格:
1. 学历及专业：2027届临床医学博士，代谢内分泌方向；
2. 技能知识要求：
1）具备相关疾病领域的临床医生或研究项目经验；
2）商务英语及专业外语听说读写流利；
3）具备计算机常见软件操作能力；
3. 其他要求：良好的人际交往和沟通技能。 公司简要介绍：
公司名称:信达生物制药（苏州）有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:关于信达
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒?），贝伐珠单抗注射液（达攸同?），阿达木单抗注射液（苏立信?），利妥昔单抗注射液（达伯华?），佩米替尼片（达伯坦?），奥雷巴替尼片（耐立克?）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择?），塞普替尼胶囊（睿妥?），伊基奥仑赛注射液（福可苏?），托莱西单抗注射液（信必乐?），氟泽雷塞片（达伯特?），匹妥布替尼片(捷帕力?)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐?），利厄替尼片（奥壹新?），替妥尤单抗N01注射液（信必敏?），玛仕度肽注射液（信尔美?），匹康奇拜单抗注射液（信美悦?）和伊匹木单抗N01注射液（达伯欣?）。目前，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。

玛仕度肽是信达生物自主开发的减重降糖创新药，其相关研究登顶《新英格兰医学杂志》《自然》主刊，成为全球减重降糖领域首次“双登顶”的药物。作为信达生物在代谢疾病领域的重磅产品，玛仕度肽的推出为中国数千万糖尿病患者及肥胖人群带来突破性的治疗选择。

公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。