[安徽]安徽海辰药业有限公司

职位：QA岗位实习生
发布时间：2026-03-09
工作地点：其它
信息来源：安徽省大中专毕业生就业指导中心
职位类型：兼职
专业标签：生物科学 药学
职位描述
QA岗位实习生

招聘单位：安徽海辰药业有限公司

工作类型：实习

职位类别：药品生产/质量管理

工作地点：合肥市

薪资待遇：面议

发布日期：2026-03-09

专业：药品生物技术,药品质量与安全,化学制药技术,药物制剂技术,药学

岗位职责：文件管理支持1.协助质量管理体系文件的整理、分发、回收及归档，确保文件版本受控、记录完整。2.参与SOP、质量标准、验证文件等资料的格式审核与编号管理。二、现场质量监控辅助1.在生产车间或QC实验室进行日常巡检，监督人员操作、环境状态、物料标识等是否符合GMP规范。2.对发现的轻微不符合项及时提醒并记录，协助跟踪整改情况。三、质量活动协助1.协助跟踪偏差、变更、CAPA（纠正与预防措施）的处理进度，整理相关记录并参与调查会议纪要。2.参与验证活动的辅助工作，如数据收集、记录填写、现场协调等。3.培训与档案管理。4.协助整理供应商资质文件、物料质量档案，确保档案齐全、更新及时。

任职要求：1.药学、制药工程、生物技术、化学等相关专业，大专及以上学历2.了解药品生产质量管理规范（GMP）基本知识，对药品质量体系有初步认知。3.工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作意识。4.熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT），具备基础的数据整理和文档处理能力。5.身体健康，无传染性疾病。

福利待遇：食：免费工作餐（员工食堂，干净卫生）。住：免费宿舍（空调、独卫、热水器，配套齐全，厂区内部，安全便捷）。乐：免费员工活动中心、不定期员工活动。保：实习商业保险 转正五险一金 年度体检。休：周末双休（无夜班） 法定节假日 带薪年假 节日福利。

职业发展：我们致力于将你培养成既懂法规条文、又懂现场实践的质量管理人才。你将沿着“文件-现场-体系”的路径逐步成长：第一阶段：质量文件与合规基础（1-3个月）核心任务： 在导师指导下，学习《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等核心法规。参与质量体系文件（SOP、质量标准、工艺规程）的整理、分发与归档。技能获取： 掌握药企文件管理规范，熟悉质量体系的文档架构，建立严谨的法规逻辑思维。第二阶段：现场监控与过程控制（4-6个月）核心任务： 跟随导师深入生产车间和QC实验室，学习生产现场的质量监控点（如配料、灌装、包装），了解环境监测、人员卫生、设备清洁等合规要求。技能获取： 掌握生产现场的QA巡查要点，初步具备发现异常、记录偏差的能力，理解“质量是生产出来的，而不是检验出来的”核心理念。第三阶段：定岗发展期（毕业后）转正路径： 实习期表现优异者，可直接定岗为现场QA专员或文件QA专员。

招聘专员：胡女士

联系电话：18164468036

公司地址：安徽省合肥市肥东县店埠镇得心路98号