[浙江]普洛药业股份有限公司

职位：质量|产品QA
发布时间：2026-09-04
工作地点：其它
信息来源：南京工业大学
职位类型：全职
专业标签：化学 药学 化工与制药
职位描述
QA（质量/产品） 8万元/年

2026-09-03 19:53:27发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省金华市东阳市
招聘人数：20
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：化工技术类

职位描述：

岗位职责
1、 负责对现场的日常监管，做好巡回检查，确保其符合质量体系要求；
2、负责按照取样规则监督产品的取样代表性；
3、 负责中间产品的放行；
4、负责审核中间体和产品的批生产记录和其它相关记录；
5、 负责生产过程的质量监控。
任职资格
1、化学、制药、药学、化工专业毕业等相关专业；
2、熟悉GMP相关规程，有从事过车间监控或无菌工作经验者优先；
3、相应的沟通表达能力、逻辑思维能力，工作态度认真负责。
薪资福利
★横店集团政策：博士/硕士/双一流本科/本科可获得50万元/25万元/20万元/15万元购房补贴。
★六条职业晋升发展通道：管理序列、研究序列、质量分析序列、管理事务序列、技能序列、制造工程序列，每序列设有晋升标准与方法。会在不同序列岗位享受学习与培训的机会。
★享受五险一金（养老、医疗、工伤、失业、生育和公积金）；
★补贴：工龄补贴、营养补贴、一线大学生津贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；
★免费提供住宿：一室一卫（带空调），大专/本科2人/间；硕士/博士1人/间；
★每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。

联系方式：

联系人：蒋**
简历接收邮箱：h*@

公司介绍：

普洛药业股份有限公司校园招聘

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业40强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74

亿元，员工6900+。

经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。

公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、中国香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。

CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。

制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。

公司基本信息

普洛药业股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：包食宿,朝九晚五,管理规范,环境好,加班费,晋升快,年终奖,全勤奖,五险一金

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